Resiliensprogram for Medicinske Tolke (CARE)
30. november 2025 opdateret af: Elyse Park, PhD, Massachusetts General Hospital
Udvikling af et robusthedsprogram for medicinske tolke i kræftbehandling
At udvikle og teste et 4-sessioners program til at undervise i modstandsdygtighedsfærdigheder til medicinske tolke.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie har til formål at forbedre kvaliteten af kræftbehandling for LEP-patienter ved at forbedre medicinske tolkes evne til at håndtere vanskelige situationer.
Vi foreslår at (1) identificere behovene for medicinske tolke, der arbejder med kræftpatienter, og (2) udvikle og teste et psykopædagogisk resiliensprogram på 3 DF/HCC kræftcentre: MGH, DFCI og BWH) med henblik på at forbedre tolkenes færdigheder til effektivt at håndtere stressende situationer og til at håndtere de personlige virkninger af situationer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tolk ansat på et af de 3 undersøgelseshospitaler
- >=20 timer/uge
Eksklusionskriterier:
1) Tolk der arbejder <20 timer om ugen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Forsinket Intervention: Kontrol
Forsinket intervention: Kontrollen var en adfærdsmæssig behandling for modstandsdygtighed, som blev leveret i et enkelt 4-timers session leveret på en forsinket måde (ventelistekontrol)
|
4-timers adfærdsmøde, der omfatter undervisning i afslapningsrespons, undervisning om stress og allostatisk belastning, opbygning af kognitive færdigheder, gennemgang af vanskelige patientmøder.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Intervention
Eksperimentelt: Interventionen var en 4 timers adfærdsmæssig modstandsdygtighedsintervention.
|
4-timers adfærdsmøde, der omfatter undervisning i afslapningsrespons, undervisning om stress og allostatisk belastning, opbygning af kognitive færdigheder, gennemgang af vanskelige patientmøder.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed og accept af interventionen (deltagerfeedback-spørgeskema)
Tidsramme: Efter intervention (4 uger)
|
En deltagerfeedbackspørgeskema vil blive udfyldt af deltagerne, herunder spørgsmål om, hvorvidt logistikken og indholdet af interventionen var gennemførlige og acceptable for dem.
Deltagelse i sessionerne betragtes også som en komponent af gennemførlighed.
|
Efter intervention (4 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologiske variable inklusive opfattet stress og modstandsdygtighed (PSS-1021 er en 10-punkts skala)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (4 uger) og 12 ugers opfølgning
|
PSS-1021 er en 10-punkts skala designet til at måle, i hvilken grad situationer i ens liv vurderes eller betragtes som stressende, og hvor uforudsigeligt, ukontrollerbart og overbelastet respondenterne oplever deres liv.
Svar gives på 4-punkts Likert-skalaer og spænder fra 10-40; højere score = højere stressniveau. Resiliency-skalaen er en 14-punkts selvrapporteringsmåling til at vurdere ens evne til med succes at håndtere modgang.
|
Baseline, post-intervention (4 uger) og 12 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Michele Russell-Einhorn, JD, Dana-Farber Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2015
Først opslået (Anslået)
4. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-524
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .