이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

키네시오 테이핑이 신경근 성능에 미치는 즉각적 효과와 지연 효과 (IDEKTNP)

2017년 4월 24일 업데이트: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

키네시오 테이핑이 건강한 피험자의 신경근 성능, 균형 및 하지 기능에 미치는 즉각적 및 지연 효과: 무작위 임상 시험

본 연구의 목적은 KT 적용이 건강한 피험자의 하지 자세 균형과 기능에서 대퇴사두근의 신경근 성능에 미치는 즉각적인 효과와 후기 효과를 분석하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

60명의 지원자, 여성이 모집되고 각각 20명의 멤버로 구성된 3개의 그룹으로 무작위로 나뉩니다: 대조군(CG) - 10분 휴식; 위약군(PG) - 외측광근(VL), 외측광근(VM) 및 대퇴직근(RF)에 장력을 적용하지 않는 키네시오 테이핑(KT); 및 Kinesio Taping 그룹(KTG) - VL, VM 및 RF에 장력이 있는 KT 적용. 모든 지원자는 단일 및 삼중 홉 테스트, 자세 균형(baropodometry), 관절 위치 감각(JPS), 무릎 신근 토크(60 °/s에서 동심 및 편심 평가) 및 근전도 활동으로부터의 거리에 대해 평가됩니다. 다섯 단계의 VL 근육: 개입 전 첫 번째(AV1), 개입 직후 두 번째(AV2) 및 개입 프로토콜 후 다음 3개의 24시간(AV3), 48(AV4). AV4 직후 KT는 24시간 만에 퇴장하고 마지막 심사(AV5)를 진행한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, 브라질, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 접착 물질에 대한 알레르기가 없는 것 외에도 지난 6개월 동안 하지에 골근 관절 병변 또는 수술의 병력이 없고 교정되지 않은 신경, 전정, 시각 및/또는 청각 장애가 없고 여가 활동을 해야 합니다.

제외 기준:

  • 수집 절차 중에 통증을 경험하거나 연구원의 지시에 따라 운동을 수행하지 않는 개인은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군은 RF, VL 및 VM 근육에 KT를 적용하지 않고 10분 동안 휴식을 취합니다. 이 그룹의 지원자들은 KT의 적용 없이 모든 평가를 수행합니다.
위약 비교기: 위약 그룹
키네시오 테이핑(KT)은 외측광근(VL), 내측광근(VM) 및 대퇴직근(RF)에 근위부에서 원위부까지 종방향으로 적용됩니다. RF의 경우 근위 앵커는 전상 장골 척추 아래 5cm에 적용되고 원위 앵커는 슬개골의 위쪽 가장자리에 적용됩니다. 근위 및 원위 앵커의 VL은 대퇴골의 대전자 및 슬개골의 측면 가장자리에 고정됩니다. VM 근육의 경우 근위 앵커는 허벅지의 내측 영역에서 중간 1/3 지점과 슬개골의 내측 가장자리에 있는 원위 앵커에 적용됩니다. 앵커는 0% 장력으로 적용되고 치료 영역은 0%로 근육의 배를 따릅니다.
내측광근, 대퇴직근, 외측광근에 긴장이 없는 KT 적용
다른 이름들:
  • 위약 키네시오 테이핑
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
키네시오 테이핑(KT)은 외측광근(VL), 내측광근(VM) 및 대퇴직근(RF)에 근위부에서 원위부까지 종방향으로 적용됩니다. RF의 경우 근위 앵커는 전상 장골 척추 아래 5cm에 적용되고 원위 앵커는 슬개골의 위쪽 가장자리에 적용됩니다. 근위 및 원위 앵커의 VL은 대퇴골의 대전자 및 슬개골의 측면 가장자리에 고정됩니다. VM 근육의 경우 근위 앵커는 허벅지의 내측 영역에서 중간 1/3 지점과 슬개골의 내측 가장자리에 있는 원위 앵커에 적용됩니다. 앵커는 0% 장력으로 적용되고 치료 영역은 50%로 근육의 배를 따릅니다. 이 응용 프로그램은 피험자가 한 발로 서 있고, 주로 사용하지 않는 사지의 고관절은 0º이고 무릎은 90º로 구부린 상태로 유지됩니다.
내측광근, 대퇴직근, 외측광근의 장력을 동반한 KT 적용
다른 이름들:
  • 키네시오 테이핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Isokinetic dynamometry를 통해 측정된 근육 성능
기간: 기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
72시간에 근육 성능의 기준선에서 변화. 근육 성능에 대한 키네시오 테이핑의 즉시 및 지연 효과는 등속성 동력계를 통해 측정되며 분석된 변수는 체중, 평균 파워, 총 운동량 및 최대 토크까지의 시간에 대해 정규화된 최대 토크입니다. .
기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Baropodometry를 통해 측정된 균형
기간: 기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
72시간에 균형의 기준선에서 변경합니다. 균형에 따른 키네시오 테이핑의 즉각적 효과와 지연 효과는 바로포도메트리로 측정됩니다.
기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
하지 기능
기간: 기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
72시간에 하지 기능의 기준선에서 변경. 키네시오 테이핑의 즉시 및 지연 효과는 단일 및 삼중 홉 테스트의 거리를 통해 측정됩니다.
기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
이소키네틱 동력계에서 관절 위치 감지를 통해 측정된 고유 감각
기간: 기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
72시간에 고유 감각의 기준선에서 변경. 고유수용감각에 대한 키네시오 테이핑의 즉시 및 지연 효과는 관절 위치 감각을 통해 측정됩니다.
기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
표면 근전도를 통해 측정된 근육 활성화
기간: 기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.
72시간에 근육 활성화의 기준선에서 변화. 키네시오 테이핑의 근육 활성화에 대한 즉각적 및 지연 효과는 표면 근전도 검사로 측정됩니다.
기준선, 개입 프로토콜 후 1분, 개입 프로토콜 후 24시간, 48시간 및 72시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 752.302

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다