- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02431910
Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping på den neuromuskulære ydeevne (IDEKTNP)
24. april 2017 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Umiddelbare og forsinkede virkninger af Kinesio-taping på den neuromuskulære ydeevne, balance og underekstremitetsfunktion hos raske forsøgspersoner: Randomiseret klinisk forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at analysere de umiddelbare og sene virkninger af anvendelsen af KT i neuromuskulær ydeevne af quadriceps i postural balance og funktion af underekstremiteterne hos raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tres frivillige, kvinder vil blive rekrutteret og tilfældigt opdelt i 3 grupper med hver 20 medlemmer: kontrolgruppe (CG) - 10 minutter i hvile; placebogruppe (PG) - Kinesio Taping (KT) uden påføring af spændinger i vastus lateralis (VL), vastus (VM) og rectus femoris (RF); og Kinesio Taping gruppe (KTG) - påføring af KT med spænding i VL, VM og RF.
Alle frivillige vil blive evalueret for deres afstand fra enkelt- og triple-hop-testen, postural balance (baropodometri), ledpositionssansen (JPS), knæets ekstensormoment (koncentrisk og excentrisk vurdering ved 60 °/s) og elektromyografisk aktivitet af VL muskel i fem forskellige stadier: den første før interventionen (AV1), den anden umiddelbart efter (AV2) og de følgende tre 24 timer (AV3), 48 (AV4) efter interventionsprotokollen.
Kort efter AV4 vil KT blive fjernet efter 24 timer og finde sted den sidste gennemgang (AV5).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rio Grande do Norte
-
Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59078-970
- Universidade Federal do Rio Grande do Norte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 28 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær rekreativt aktiv, uden historie med osteomyoartikulær læsion eller operation i underekstremiteterne i de foregående seks måneder, ikke-korrigerede neurologiske, vestibulære, syns- og/eller hørenedsættelser, udover at udvise ingen allergi over for klæbende materiale.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der oplever smerter under indsamlingsprocedurer, eller som ikke udfører øvelser som instrueret af forskerne, vil blive udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen forbliver i hvile i 10 minutter, hvilket ikke påføres KT i RF, VL og VM musklerne.
De frivillige i denne gruppe udfører al evaluering uden anvendelse af KT
|
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Kinesio Taping (KT) påføres musklerne vastus lateralis (VL), vastus medialis (VM) og rectus femoris (RF) på langs fra proximal til distale.
For det RF-proksimale anker påføres 5 cm under den anterior superior iliac spine og det distale anker den øvre kant af patella.
VL i det proksimale og distale anker vil blive fikseret i større trochanter af lårbenet og den laterale kant af patella.
Med hensyn til VM vil det proksimale anker påføres til den midterste tredjedel fra det mediale område af låret og det distale anker på den mediale kant af knæskallen.
Ankrene påføres med 0% spænding, og terapiområdet vil følge på maven af musklerne med en 0%.
|
påføring af KT uden spændinger i vastos medialis, rectus femoris og vastus lateralis muskler
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kinesio Taping gruppe
Kinesio Taping (KT) påføres musklerne vastus lateralis (VL), vastus medialis (VM) og rectus femoris (RF) på langs fra proximal til distale.
For det RF-proksimale anker påføres 5 cm under den anterior superior iliac spine og det distale anker den øvre kant af patella.
VL i det proksimale og distale anker vil blive fikseret i større trochanter af lårbenet og den laterale kant af patella.
Med hensyn til VM vil det proksimale anker påføres til den midterste tredjedel fra det mediale område af låret og det distale anker på den mediale kant af knæskallen.
Ankrene påføres med 0% spænding og terapiområdet vil følge på maven af musklerne med en 50%.
Denne ansøgning vil blive holdt med forsøgspersoner stående på én fod, med hoften på det ikke-dominante lem ved 0º og knæ bøjet ved 90º.
|
påføring af KT med spændinger i vastos medialis, rectus femoris og vastus lateralis muskler
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelpræstation målt ved isokinetisk dynamometri
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Ændring fra baseline i muskelpræstation efter 72 timer. Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i muskelpræstationen vil blive målt gennem isokinetisk dynamometri, og de analyserede variabler vil være peak drejningsmoment normaliseret for kropsvægt, gennemsnitlig effekt, samlet arbejde og tid til peak drejningsmoment .
|
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance målt ved baropodometri
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Ændring fra baseline i balance ved 72 timer.
Umiddelbare og forsinkede effekter af kinesiotaping i balance vil blive målt ved baropodometri
|
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
|
Funktion af underekstremiteter
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Ændring fra baseline i underekstremitetsfunktion efter 72 timer.
Øjeblikkelige og forsinkede effekter af Kinesio Taping vil blive målt gennem distancen af enkelt- og triplehop-testen.
|
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
|
Proprioception målt gennem ledpositionssans i det isokinetiske dynamometer
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Ændring fra baseline i proprioception efter 72 timer.
Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i proprioceptionen vil blive målt gennem ledpositionsfølelse
|
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
|
Muskelaktivering målt ved overfladeelektromyografi
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Ændring fra baseline i muskelaktivering efter 72 timer.
Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i muskelaktivering vil blive målt ved overfladeelektromyografi
|
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2015
Først opslået (Skøn)
1. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 752.302
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med placebo Funktionel elastisk tape
-
Medical University of GdanskIkke rekrutterer endnuManuel terapi | Muskler | ManipulationPolen
-
Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustAfsluttetSmerte | Lidelse relateret til nyretransplantationDet Forenede Kongerige
-
Tunis UniversityRekruttering
-
University of PennsylvaniaJanssen Scientific Affairs, LLCAfsluttetKardiovaskulær sygdom | PsoriasisForenede Stater
-
University of British ColumbiaAfsluttetKejsersnit leveringCanada
-
Copenhagen University Hospital at HerlevAfsluttetLaparoskopisk tyktarmskirurgiDanmark
-
MinYoung Kim, MD, PhDLG Life Sciences; Chong Kun Dang Pharmaceutical; CHA University; Ministry of...Afsluttet
-
Nanjing Children's HospitalAfsluttetDysbiose | Medfødt hjertesygdom | TarmsygdomKina
-
University of ZurichSwiss National Science FoundationAktiv, ikke rekrutterendeIntraventrikulær blødning af præmaturitetSchweiz, Østrig
-
Copenhagen University Hospital at HerlevAfsluttet