Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Немедленное и отсроченное влияние кинезиотейпирования на нервно-мышечную деятельность (IDEKTNP)

24 апреля 2017 г. обновлено: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Немедленное и отсроченное влияние кинезиотейпирования на нервно-мышечную активность, баланс и функцию нижних конечностей у здоровых добровольцев: рандомизированное клиническое исследование

Целью данного исследования является анализ немедленных и отдаленных эффектов применения КТ на нервно-мышечную деятельность четырехглавой мышцы, постуральный баланс и функцию нижней конечности у здоровых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Шестьдесят добровольцев женского пола будут набраны и случайным образом разделены на 3 группы по 20 человек в каждой: контрольная группа (КГ) - 10 минут отдыха; группа плацебо (ПГ) - кинезиотейпирование (КТ) без приложения напряжения в латеральной широкой (ВЛ), широкой (ВМ) и прямой мышце бедра (РФ); и группа кинезиотейпирования (КТГ) - применение КТ с натяжением в ВЛ, ВМ и РФ. Все добровольцы будут оцениваться по их расстоянию в тесте одиночного и тройного прыжков, постуральному балансу (бароподометрия), ощущению положения сустава (JPS), крутящему моменту разгибателей колена (оценка концентрических и эксцентрических движений при 60 °/с) и электромиографической активности. VL мышц в пять отдельных этапов: первый до вмешательства (AV1), второй сразу после (AV2) и следующие три 24 часа (AV3), 48 (AV4) после протокола вмешательства. Вскоре после AV4, КТ будет удален через 24 часа и состоится последний просмотр (AV5).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Бразилия, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Активный отдых, отсутствие в анамнезе остеомиоартикулярных поражений или хирургических вмешательств на нижних конечностях в течение предшествующих шести месяцев, нескорректированных неврологических, вестибулярных, зрительных и/или слуховых нарушений, а также отсутствие аллергии на клейкий материал.

Критерий исключения:

  • Лица, испытывающие боль во время процедуры сбора или не выполняющие упражнения в соответствии с указаниями исследователей, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа остается в покое в течение 10 минут, при этом не применяется КТ на РФ, ВЛ и ВМ мышц. Добровольцы этой группы проводят все оценки без применения КТ.
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Кинезиотейпирование (КТ) накладывается на латеральную (VL), медиальную (VM) и прямую мышцу бедра (RF) мышцы продольно от проксимального отдела к дистальному. Для RF проксимальный анкер накладывается на 5 см ниже передней верхней ости подвздошной кости, а дистальный анкер — на верхний край надколенника. ВЛ в проксимальном и дистальном якорях будут фиксировать в области большого вертела бедренной кости и латерального края надколенника. Что касается VM мышцы, проксимальный фиксатор будет наложен на среднюю треть от медиальной области бедра, а дистальный фиксатор - на медиальный край надколенника. Якоря накладываются с натяжением 0%, а область терапии будет следовать за брюшком мышц с натяжением 0%.
применение КТ без напряжения медиальной, прямой и латеральной широкой мышц бедра
Другие имена:
  • Плацебо Кинезиотейпирование
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Кинезиотейпирование (КТ) накладывается на латеральную (VL), медиальную (VM) и прямую мышцу бедра (RF) мышцы продольно от проксимального отдела к дистальному. Для RF проксимальный анкер накладывается на 5 см ниже передней верхней ости подвздошной кости, а дистальный анкер — на верхний край надколенника. ВЛ в проксимальном и дистальном якорях будут фиксировать в области большого вертела бедренной кости и латерального края надколенника. Что касается VM мышцы, проксимальный фиксатор будет наложен на среднюю треть от медиальной области бедра, а дистальный фиксатор - на медиальный край надколенника. Якоря накладываются с нулевым натяжением, а терапевтическая зона будет следовать за брюшком мышц с натяжением 50%. Это приложение будет проводиться с субъектами, стоящими на одной ноге, с бедром недоминантной конечности под углом 0° и коленом, согнутым под углом 90°.
применение КТ с напряжением медиальной, прямой и латеральной широкой мышц бедра
Другие имена:
  • Кинезиотейпирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная производительность, измеренная с помощью изокинетической динамометрии
Временное ограничение: исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Изменение мышечной производительности по сравнению с исходным уровнем через 72 часа. Немедленное и отсроченное влияние кинезиотейпирования на мышечную производительность будет измеряться с помощью изокинетической динамометрии, а анализируемые переменные будут представлять собой пиковый крутящий момент, нормализованный по массе тела, средней мощности, общей работе и времени до пикового крутящего момента. .
исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс измеряется с помощью бароподометрии
Временное ограничение: исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Изменение баланса по сравнению с исходным уровнем через 72 часа. Непосредственные и отсроченные эффекты кинезиотейпирования в балансе будут измеряться с помощью бароподометрии.
исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Функция нижних конечностей
Временное ограничение: исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Изменение по сравнению с исходным уровнем функции нижних конечностей через 72 часа. Непосредственные и отсроченные эффекты кинезиотейпирования будут измеряться расстоянием в тесте с одним и тремя прыжками.
исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Проприоцепция измеряется через ощущение положения сустава на изокинетическом динамометре.
Временное ограничение: исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Изменение проприоцепции по сравнению с исходным уровнем через 72 часа. Непосредственные и отсроченные эффекты кинезиотейпинга на проприоцепцию будут измеряться с помощью чувства положения сустава.
исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Активация мышц, измеренная с помощью поверхностной электромиографии
Временное ограничение: исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.
Изменение активации мышц по сравнению с исходным уровнем через 72 часа. Непосредственные и отсроченные эффекты кинезиотейпирования на активацию мышц будут измеряться с помощью поверхностной электромиографии.
исходный уровень, через одну минуту после протокола вмешательства, через 24 часа, 48 часов и 72 часа после протокола вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 752.302

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться