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편심 과부하로 훈련된 그룹과 함께 러닝 3일 후 하지의 적응

2015년 8월 20일 업데이트: Universidad San Jorge

초음파와 열화상으로 측정한 편심 과부하로 훈련된 그룹과 함께 3일 달리기 후 하지의 근육(외측광근 및 내측비복근)과 힘줄 적응(슬개골 및 아킬레스)의 차이

이 연구는 훈련된 피험자와 건강하지 않은 피험자 사이에서 연속 3일 동안 피로 중재 후 다리의 근육과 힘줄의 변화를 평가합니다. 두 그룹 중 하나는 이전에 편심 과부하로 훈련을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

운동으로 인한 근육 및 힘줄 조직의 변화는 향후 부상 가능성을 결정할 수 있습니다. 기계적 조직의 변화를 이해하는 것이 예방을 위한 핵심 도구입니다.

힘줄의 두께와 면적의 평가, 힘줄 내 새로운 혈관의 존재, 근육 기울기 각도 또는 열화상 검사는 이러한 변화를 감지하는 데 널리 사용되는 도구입니다.

달리기는 더 많은 근육 힘줄 부상, 특히 과사용 부상을 유발할 수 있는 활동 중 하나입니다. 그러나 편심 운동은 운동 후 손상을 방지하는 데 도움이 될 수 있는 다른 조직에서 일부 적응을 제안합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zaragoza
      • Villanueva de Gallego, Zaragoza, 스페인, 50830
        • Universidad San Jorge

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 모든 스포츠를 수행하는 건강한 과목
  • 편심 훈련을 한 적이 없는 피험자가 포함됩니다.
  • 피험자는 절차를 수행할 의지가 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 하지 병리로 등록된 피험자
  • 모든 절차를 완료하지 않은 과목은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 별난
편심 과부하로 6주간 훈련(요요 기술이 적용된 스쿼트) 3일 연속 최대 심박수의 80%로 1시간 러닝
80% 맥시무스 심박수로 3일 연속 달리기
6주 동안 80% 최대 심박수로 3일 연속 실행하는 편심 과부하(요요 기술의 스쿼트)로 훈련
활성 비교기: 제어
3일 연속 맥시무스 심박수의 80%로 1시간 달리기
80% 맥시무스 심박수로 3일 연속 달리기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힘줄과 근육의 초음파를 이용한 복합 측정
기간: 힘줄 구조의 기준선에서 변경, 예상 평균 3일 달리기

슬개골과 아킬레스건의 초음파로 면적, 두께, 신생 혈관을 도플러로 측정합니다.

외측광근과 내측비복근의 초음파로 펜네이션 각도 측정

힘줄 구조의 기준선에서 변경, 예상 평균 3일 달리기

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서모그래피로 평가한 슬개골 및 아킬레스건의 온도 변화
기간: 달리기 3일 후 힘줄 구조의 기준선에서 변경. 개입 직후 및 10분 후
이러한 관심 영역의 온도 변화를 측정하기 위한 슬개골 및 아킬레스건의 열화상
달리기 3일 후 힘줄 구조의 기준선에서 변경. 개입 직후 및 10분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: César Berzosa, Ph.D, Universidad San Jorge

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TF_US20015

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