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Adattamento degli arti inferiori dopo 3 giorni di corsa, con un gruppo allenato dal sovraccarico eccentrico

20 agosto 2015 aggiornato da: Universidad San Jorge

Differenze nell'adattamento muscolare (vasto laterale e gastrocnemio mediale) e tendineo (rotuleo e tendine d'Achille) negli arti inferiori dopo 3 giorni di corsa con un gruppo allenato al sovraccarico eccentrico, misurate mediante ultrasuoni e termografia

Questo studio valuta i cambiamenti nei muscoli e nei tendini dell'arto inferiore dopo un intervento di affaticamento durante 3 giorni consecutivi tra soggetti allenati o non sani. Uno dei 2 gruppi ha ricevuto in precedenza un allenamento con sovraccarico eccentrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le alterazioni dei tessuti muscolari e tendinei, dovute all'esercizio, potrebbero determinare in futuro la possibilità di un infortunio. Comprendere i cambiamenti nei tessuti meccanici è uno strumento fondamentale per la prevenzione.

La valutazione dello spessore e dell'area nei tendini, l'esistenza di nuovi vasi all'interno del tendine, l'angolo della pennata muscolare o la termografia sono strumenti che sono stati ampiamente utilizzati per rilevare questi cambiamenti.

La corsa è una delle attività che può causare più lesioni muscolo-tendinee, in particolare lesioni da uso eccessivo. Tuttavia, l'esercizio eccentrico suggerisce di apportare alcuni adattamenti in diversi tessuti che possono essere utili per prevenire danni dopo l'esercizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Zaragoza
      • Villanueva de Gallego, Zaragoza, Spagna, 50830
        • Universidad San Jorge

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani che praticano normalmente qualsiasi attività sportiva
  • Saranno inclusi soggetti che non hanno mai effettuato allenamenti eccentrici.
  • I soggetti devono essere disposti a eseguire la procedura
  • Firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Soggetti arruolati con patologia degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • I soggetti che non completeranno tutta la procedura saranno esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Eccentrico
6 settimane di allenamento con sovraccarico eccentrico (Squat con tecnologia Yoyo) 3 giorni consecutivi di corsa 1 ora all'80% della frequenza cardiaca massima
Altro: Controllo
3 giorni consecutivi di corsa all'80% della frequenza cardiaca massima
Altro: Sovraccarico eccentrico
Allenamento con sovraccarico eccentrico (squat con tecnologia Yoyo) per 6 settimane e 3 giorni consecutivi di corsa all'80% della frequenza cardiaca massima
Comparatore attivo: Controllo
3 giorni consecutivi di corsa per 1 ora all'80% della frequenza cardiaca massima
Altro: Controllo
3 giorni consecutivi di corsa all'80% della frequenza cardiaca massima

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura composita con ultrasuoni in tendini e muscoli
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella struttura dei tendini, una media prevista di 3 giorni di corsa

Ultrasuoni nel tendine rotuleo e di Achille, per misurare l'area, lo spessore e i nuovi vasi sanguigni con Doppler.

Ultrasuoni in Vastus Lateralis e Gastrocnemius Medialis per misurare l'angolo pennation
Variazione rispetto al basale nella struttura dei tendini, una media prevista di 3 giorni di corsa

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti di temperatura nel tendine rotuleo e di Achille valutati dalla termografia
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale nella struttura dei tendini dopo 3 giorni di corsa. Immediatamente e 10 minuti dopo l'intervento
Termografia nel tendine rotuleo e di Achille per misurare i cambiamenti di temperatura in queste aree di interesse
Cambiamento rispetto al basale nella struttura dei tendini dopo 3 giorni di corsa. Immediatamente e 10 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad San Jorge

Collaboratori

University of Jaén

Investigatori

  • Direttore dello studio: César Berzosa, Ph.D, Universidad San Jorge

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TF_US20015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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