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Adaptation des membres inférieurs après 3 jours de course, avec un groupe entraîné par surcharge excentrique

20 août 2015 mis à jour par: Universidad San Jorge

Différences d'adaptation musculaire (vastus latéraux et gastrocnémien médial) et tendineuse (patellaire et achille) dans les membres inférieurs après 3 jours de course avec un groupe entraîné par surcharge excentrique, mesurée par échographie et thermographie

Cette étude évalue les modifications musculaires et tendineuses du membre inférieur après une intervention de fatigue pendant 3 jours consécutifs entre sujets entraînés ou non sains. Un des 2 groupes a reçu au préalable un entraînement par surcharge excentrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les changements dans les tissus musculaires et tendineux, dus à l'exercice, pourraient déterminer à l'avenir la possibilité d'une blessure. Comprendre les changements dans les tissus mécaniques est un outil clé pour la prévention.

L'évaluation de l'épaisseur et de la surface des tendons, l'existence de nouveaux vaisseaux au sein du tendon, l'angle de pennation musculaire ou la thermographie sont des outils largement utilisés pour détecter ces changements.

La course à pied est l'une des activités qui peuvent causer le plus de blessures musculo-tendineuses, en particulier les blessures de surmenage. Cependant, l'exercice excentrique suggère de faire quelques adaptations dans différents tissus qui peuvent être bénéfiques pour prévenir les dommages après l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zaragoza
      • Villanueva de Gallego, Zaragoza, Espagne, 50830
        • Universidad San Jorge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains qui pratiquent habituellement n'importe quel sport
  • Les sujets qui n'ont jamais fait de formation excentrique seront inclus.
  • Les sujets doivent être disposés à effectuer la procédure
  • Signer le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Sujets inscrits avec une pathologie du membre inférieur au cours des 6 derniers mois
  • Les sujets qui ne terminent pas toute la procédure seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Excentrique
6 semaines d'entraînement avec surcharge excentrique (Squat avec technologie Yoyo) 3 jours consécutifs de course 1 heure à 80 % de la fréquence cardiaque maximale
3 jours consécutifs à une fréquence cardiaque maximale de 80 %
Entraînement avec surcharge excentrique (Squat dans la technologie Yoyo) pendant 6 semaines 3 jours consécutifs à 80 % de fréquence cardiaque maximale
Comparateur actif: Contrôle
3 jours consécutifs de course 1 heure à 80 % de la fréquence cardiaque maximale
3 jours consécutifs à une fréquence cardiaque maximale de 80 %

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure composite avec ultrasons dans les tendons et les muscles
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans la structure du tendon, une moyenne prévue de 3 jours de course

Échographie dans la rotule et le tendon d'Achille, pour mesurer la surface, l'épaisseur et les nouveaux vaisseaux sanguins avec Doppler.

Échographie dans Vastus Lateralis et Gastrocnemius Medialis pour mesurer l'angle de pennation

Changement par rapport à la ligne de base dans la structure du tendon, une moyenne prévue de 3 jours de course

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements de température dans la rotule et le tendon d'Achille évalués par thermographie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans la structure du tendon après 3 jours de course. Immédiatement et 10 minutes après l'intervention
Thermographie dans la rotule et le tendon d'Achille afin de mesurer les changements de température dans ces zones d'intérêt
Changement par rapport à la ligne de base dans la structure du tendon après 3 jours de course. Immédiatement et 10 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: César Berzosa, Ph.D, Universidad San Jorge

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2015

Première publication (Estimation)

25 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TF_US20015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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