- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02481063
Tilpasning i nedre ekstremiteter etter 3 løpsdager, med en gruppe trent av eksentrisk overbelastning
Forskjeller i muskel (Vastus Laterals og Gastrocnemius Medialis) og senetilpasning (patellar og akilles) i nedre ekstremitet etter 3 løpsdager med en gruppe trent av eksentrisk overbelastning, målt ved ultralyd og termografi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Endringer i muskel- og senevev, på grunn av trening, kan i fremtiden bestemme muligheten for en skade. Forstå endringene i det mekaniske vevet er et nøkkelverktøy for forebygging.
Evaluering av tykkelse og areal i sener, eksistensen av nye kar inne i senen, muskelspenningsvinkel eller termografi er verktøy som har blitt mye brukt for å oppdage disse endringene.
Løping er en av aktivitetene som kan forårsake flere muskel-seneskader, spesielt overbelastningsskader. Imidlertid foreslår den eksentriske øvelsen å gjøre noen tilpasninger i forskjellige vev som kan være fordelaktige for å forhindre skade etter trening.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zaragoza
-
Villanueva de Gallego, Zaragoza, Spania, 50830
- Universidad San Jorge
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunne fag som vanligvis utfører hvilken som helst sport
- Emner som aldri har laget eksentrisk trening vil bli inkludert.
- Forsøkspersonene må være villige til å utføre prosedyren
- Signer informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner registrert med underekstremitetspatologi de siste 6 månedene
- Emner som ikke fullfører hele prosedyren vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksentrisk
6 ukers trening med eksentrisk overbelastning (knebøy med Yoyo-teknologi) 3 dager på rad Løping 1 time ved 80 % av maksimal hjertefrekvens
|
3 dager på rad med 80 % maksimal hjertefrekvens
Trening med eksentrisk overbelastning (knebøy i Yoyo-teknologi) i 6 uker 3 dager på rad med 80 % maksimal hjertefrekvens
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
3 dager på rad, løper 1 time med 80 % av maksimal hjertefrekvens
|
3 dager på rad med 80 % maksimal hjertefrekvens
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensatt mål med ultralyd i sener og muskler
Tidsramme: Endring fra Baseline i senestruktur, et forventet gjennomsnitt på 3 dager med løping
|
Ultralyd i patellar og akillessene, for å måle areal, tykkelse og nye blodårer med doppler. Ultralyd i Vastus Lateralis og Gastrocnemius Medialis for å måle pennasjonsvinkel |
Endring fra Baseline i senestruktur, et forventet gjennomsnitt på 3 dager med løping
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temperaturendringer i patellar og akillessene som vurdert ved termografi
Tidsramme: Endring fra Baseline i senestruktur etter 3 dagers løping. Bare umiddelbart og 10 minutter etter intervensjon
|
Termografi i patellar og akillessene for å måle endringer i temperatur på disse områdene av interesse
|
Endring fra Baseline i senestruktur etter 3 dagers løping. Bare umiddelbart og 10 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: César Berzosa, Ph.D, Universidad San Jorge
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TF_US20015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .