Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Adaptación en Extremidad Inferior Después de 3 Días de Carrera, con un Grupo Entrenado por Sobrecarga Excéntrica

20 de agosto de 2015 actualizado por: Universidad San Jorge

Diferencias en la Adaptación Muscular (Vastus Laterals y Gastrocnemius Medialis) y Tendón (Rotuliano y Aquiles) en Extremidad Inferior Después de 3 Días de Carrera con un Grupo Entrenado por Sobrecarga Excéntrica, Medida por Ultrasonido y Termografía

Este estudio evalúa los cambios en los músculos y tendones del miembro inferior tras una intervención de fatiga durante 3 días consecutivos entre sujetos entrenados o no sanos. Uno de los 2 grupos recibió entrenamiento por sobrecarga excéntrica previamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los cambios en los tejidos musculares y tendinosos, debido al ejercicio, podrían determinar en el futuro la posibilidad de una lesión. Comprender los cambios en los tejidos mecánicos es una herramienta clave para la prevención.

La evaluación del grosor y área en tendones, la existencia de nuevos vasos dentro del tendón, el ángulo de pennación muscular o la termografía son herramientas que han sido ampliamente utilizadas para detectar estos cambios.

Correr es una de las actividades que más lesiones músculo-tendinosas pueden causar, especialmente lesiones por sobreuso. Sin embargo, el ejercicio excéntrico sugiere realizar algunas adaptaciones en diferentes tejidos que pueden ser beneficiosas para prevenir daños después del ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zaragoza
      • Villanueva de Gallego, Zaragoza, España, 50830
        • Universidad San Jorge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos que practican algún deporte habitualmente
  • Se incluirán sujetos que nunca hayan realizado entrenamiento excéntrico.
  • Los sujetos deben estar dispuestos a realizar el procedimiento.
  • Firmar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Sujetos inscritos con patología de miembros inferiores en los últimos 6 meses
  • Quedarán excluidas las asignaturas que no completen todo el procedimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Excéntrico
6 Semanas de Entrenamiento con Sobrecarga excéntrica (Sentadilla con Tecnología Yoyo) 3 Días Consecutivos Corriendo 1 hora al 80% de Frecuencia Cardíaca Máxima
3 días consecutivos corriendo al 80 % de la frecuencia cardíaca máxima
Entrenamiento con Sobrecarga Excéntrica (Sentadilla en Tecnología Yoyo) durante 6 Semanas 3 Días Consecutivos Corriendo al 80% de Frecuencia Cardíaca Máxima
Comparador activo: Control
3 días consecutivos corriendo 1 hora al 80 % de la frecuencia cardíaca máxima
3 días consecutivos corriendo al 80 % de la frecuencia cardíaca máxima

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida Compuesta con Ultrasonido en Tendones y Músculos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la estructura del tendón, un promedio esperado de 3 días de funcionamiento

Ultrasonido en Rotuliano y Tendón de Aquiles, para medir área, grosor y vasos sanguíneos nuevos con Doppler.

Ultrasonido en Vastus Lateralis y Gastrocnemius Medialis para medir ángulo pennation

Cambio desde el inicio en la estructura del tendón, un promedio esperado de 3 días de funcionamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de temperatura en la rótula y el tendón de Aquiles evaluados por termografía
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la estructura del tendón después de 3 días de funcionamiento. Inmediatamente y 10 minutos después de la intervención
Termografía en Rotuliano y Tendón de Aquiles para medir cambios de temperatura en estas áreas de interés
Cambio desde el inicio en la estructura del tendón después de 3 días de funcionamiento. Inmediatamente y 10 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: César Berzosa, Ph.D, Universidad San Jorge

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TF_US20015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir