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골반 염증성 질환의 데이터베이스

2019년 4월 1일 업데이트: Taejong Song, Kangbuk Samsung Hospital

골반 염증성 질환 환자의 전향적 데이터 수집

본 전향적 연구의 목적은 강북삼성병원에 입원한 골반 염증성 질환(PID) 환자에 대한 자료를 수집하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 전향적 연구의 목적은 강북삼성병원에 입원한 골반 염증성 질환(PID) 환자에 대한 자료를 수집하는 것이다. 환자가 이 임상 시험에 참여하는 데 동의하면 환자의 데이터(예: 연령, 체질량 지수, 수술 전 소견, 실험실 소견, 방사선 소견, 수술 소견, 병리 소견, 수술 후 소견)가 연구 데이터베이스에 수집됩니다. 연구 데이터베이스는 환자의 질병 결과 및 후속 치료에 대한 데이터를 포함하도록 6개월마다 업데이트됩니다. 대부분의 데이터는 의료 기록에서 수집되지만 의료 기록에 없는 경우 연구자가 일부 데이터를 수집할 수 있도록 환자에게 다시 연락할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-746
        • 모병
        • Kangbuk Samsung Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

골반 염증성 질환 또는 골반 염증성 장애(PID)는 여성 생식 기관의 상부, 즉 자궁, 나팔관 또는 난소의 감염입니다. 증상이 없는 경우가 많습니다. 징후와 증상이 있는 경우 하복부 통증, 질 분비물, 열, 배뇨 시 작열감, 성교 시 통증 또는 불규칙한 월경이 포함될 수 있습니다. 치료되지 않은 PID는 불임, 자궁외 임신, 만성 골반통 및 암을 포함한 장기적인 합병증을 유발할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 강북삼성병원에서 PID 진단을 받은 전원 입원환자

제외 기준:

  • 다른 외과적 문제 또는 질병으로 인한 이차 PID
  • 정보에 입각한 동의서를 작성할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
PID로 입원 환자
강북삼성병원에서 PID 진단을 받은 입원환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PID 데이터베이스
기간: 10 년
골반 염증성 질환이 있는 참가자 수
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-04-009

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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