Lantion tulehdustautien tietokanta
maanantai 1. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Taejong Song, Kangbuk Samsung Hospital
Mahdollinen tiedonkeruu potilaista, joilla on lantion tulehdussairaus
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kerätä tietoja Kangbuk Samsung -sairaalan potilaista, joilla on lantion tulehdussairaus (PID).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on kerätä tietoja Kangbuk Samsung -sairaalan potilaista, joilla on lantion tulehdussairaus (PID).
Jos potilaat suostuvat osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen, potilaan tiedot (kuten ikä, painoindeksi, preoperatiiviset löydökset, laboratoriolöydökset, radiologiset löydökset, leikkauslöydökset, patologiset löydökset, postoperatiiviset löydökset) kerätään tutkimustietokantaan.
Tutkimustietokanta päivitetään kuuden kuukauden välein sisältämään tiedot potilaan sairauden lopputuloksesta ja seurantahoidosta.
Vaikka suurin osa tiedoista kerätään potilaskertomuksesta, potilaaseen voidaan ottaa uudelleen yhteyttä, jotta tutkijat voivat kerätä tietoja, jos niitä ei ole potilaskertomuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Taejong Song, MD PhD
- Puhelinnumero: +82-10-4035-8405
- Sähköposti: taejong.song@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-746
- Rekrytointi
- Kangbuk Samsung Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lantion tulehdussairaus tai lantion tulehdussairaus (PID) on infektio naisen lisääntymisjärjestelmän yläosassa, nimittäin kohtussa, munanjohtimissa tai munasarjoissa.
Usein oireita ei välttämättä ole.
Merkkejä ja oireita, mikäli niitä esiintyy, voivat olla alavatsakipu, emätinvuoto, kuume, kirvely virtsatessa, kipu seksin yhteydessä tai epäsäännölliset kuukautiset.
Hoitamaton PID voi johtaa pitkäaikaisiin komplikaatioihin, kuten hedelmättömyyteen, kohdunulkoiseen raskauteen, krooniseen lantion kipuun ja syöpään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki PID-potilaat, jotka diagnosoitiin Kangbuk Samsung -sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijainen PID, joka johtuu muusta kirurgisesta ongelmasta tai sairaudesta
- Kyvyttömyys täyttää tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilas, jolla on PID
PID-potilas, joka diagnosoitiin Kangbuk Samsung -sairaalassa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PID-tietokanta
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
lantion tulehdussairautta sairastavien osallistujien määrä
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-04-009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .