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마취과 레지던트를 위한 고충실도 시뮬레이션에서 중요 이벤트 이전의 성능 및 팀 사전 임계 직원 (Simstaf&perf)

2020년 2월 27일 업데이트: Lilot Marc, Claude Bernard University

교육 커리큘럼 중 마취과 레지던트를 위한 충실도 높은 시뮬레이션 세션에서 중요한 시뮬레이션 환자를 입원하기 전에 팀 내 사전 임계 직원으로 팀 성능 개선

모의 환경은 중요한 사건에 대한 안전한 학습과 적절한 대응 및 치료에 대한 지식을 허용했습니다. Lyon의 마취과 레지던트 교육 커리큘럼은 중요한 이벤트의 대규모 패널과 함께 몇 가지 고충실도 시뮬레이션 세션을 계획합니다. 중요한 사건이 발생하기 전에 예상하고 팀 자원 계획 및 치료 전략의 우선 순위는 시나리오 동안 팀 성과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 조사관의 목표는 시나리오 브리핑 후 시나리오 시작 전 제안된 4분의 자유로운 준비 팀 직원 유무에 관계없이 시나리오 동안 팀 성능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

충실도가 높은 시뮬레이션 환경을 통해 중요한 이벤트에 대한 안전한 학습과 적절한 대응 및 치료에 대한 지식을 얻을 수 있습니다. Lyon의 마취과 레지던트 교육 커리큘럼은 중요한 이벤트의 대규모 패널과 함께 몇 가지 고충실도 시뮬레이션 세션을 계획합니다. 중요한 사건이 발생하기 전에 예측, 팀 리소스 계획, 치료 전략의 우선 순위 및 팀 내 효과적인 의사 소통은 시나리오 동안 팀 성능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 조사관의 목표는 4분의 준비 팀 직원이 있거나 없는 시나리오 동안 팀 성능을 비교하는 것입니다. 이 스태프는 시나리오 브리핑 후 시나리오가 시작되기 전에 제안됩니다. 조사관은 충실도가 높은 시뮬레이션 세션에서 시뮬레이션된 중요 이벤트의 동일한 시나리오를 거치는 마취과 레지던트 그룹을 비교할 것입니다. 시나리오는 2명의 검토자가 독립적으로 분석하도록 기록됩니다. 적절한 처리 체크리스트와 비기술 체크리스트는 팀 성과를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자의 스트레스는 참가자의 불안과 스트레스의 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다. 두 그룹(준비 직원 또는 준비 직원 없음)은 팀 성과의 개선이 중재와 관련이 있는지 확인하기 위해 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, 프랑스, 69007
        • CLESS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 교육 시뮬레이션 커리큘럼에 상주하는 마취과

제외 기준:

  • 구두 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전임계 직원
중요한 이벤트가 발생하는 동안 위험 및 역할 귀속을 예상하기 위한 4분의 중요하지 않은 팀 직원. athe 직원은 시나리오 브리핑 후 시나리오 시작 전에 진행됩니다.
프리 크리티컬 시나리오 팀 직원 무료
간섭 없음: 제어
시나리오 브리핑 후, 시나리오 시작 전 4분 동안 일반 실험실 결과 스크리닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성능
기간: 일주일 (리뷰 영상)
성능 척도 cotation(2명의 독립적인 전문가가 0에서 100까지 평가)(기술 및 비기술 능력 척도)
일주일 (리뷰 영상)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스
기간: 최소 0, 최소 4 및 최소 15(시나리오 직후)
입소 당시 거주자가 느끼는 스트레스의 시각적 아날로그 척도(0에서 100까지의 메트릭으로 변환)
최소 0, 최소 4 및 최소 15(시나리오 직후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: jean jacques lehot, PHD, CLESS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CLESS 2015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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