Wydajność i zespół Przedkrytyczny personel przed krytycznym zdarzeniem w symulacji wysokiej wierności dla rezydentów anestezjologii (Simstaf&perf)
27 lutego 2020 zaktualizowane przez: Lilot Marc, Claude Bernard University
Poprawa wydajności zespołu z przedkrytycznym personelem w zespole przed przyjęciem symulowanego pacjenta w stanie krytycznym w sesji symulacji wysokiej wierności dla rezydentów anestezjologii podczas ich programu edukacyjnego
Symulowane środowisko umożliwiło bezpieczne poznanie zdarzeń krytycznych oraz wiedzę o odpowiedniej reakcji i leczeniu.
Program nauczania anestezjologii dla rezydentów w Lyonie przewiduje kilka sesji symulacji o wysokiej wierności z dużym panelem krytycznych zdarzeń.
Przewidywanie krytycznych zdarzeń, zanim mogą one wystąpić, oraz zaplanowanie zasobów zespołu i priorytetów w strategii leczenia może pomóc poprawić wydajność zespołu podczas realizacji scenariusza.
Celem badaczy jest porównanie wyników zespołu podczas scenariusza z lub bez liberalnego personelu zespołu przygotowawczego wynoszącego 4 minuty, sugerowanego po odprawie scenariusza, ale przed rozpoczęciem scenariusza.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Symulowane środowisko o wysokiej wierności pozwoliło na bezpieczne uczenie się krytycznych zdarzeń oraz wiedzę na temat odpowiedniej reakcji i leczenia.
Program nauczania anestezjologii dla rezydentów w Lyonie przewiduje kilka sesji symulacji o wysokiej wierności z dużym panelem krytycznych zdarzeń.
Przewidywanie zdarzeń krytycznych, zanim mogą one wystąpić, planowanie zasobów zespołu, priorytety w strategii leczenia i skuteczna komunikacja w zespole mogą przyczynić się do poprawy wydajności zespołu podczas realizacji scenariusza.
Celem badaczy jest porównanie wyników zespołu podczas scenariusza z 4-minutowym personelem zespołu przygotowawczego lub bez niego.
Personel ten zostanie zasugerowany po odprawie scenariusza, ale przed rozpoczęciem scenariusza.
Badacze porównają grupy rezydentów anestezjologii przechodzących przez te same scenariusze symulowanych zdarzeń krytycznych w sesji symulacji o wysokiej wierności.
Scenariusze będą nagrywane do niezależnej analizy przez 2 recenzentów.
Lista kontrolna odpowiedniego leczenia i lista kontrolna umiejętności nietechnicznych zostaną wykorzystane do oceny wydajności zespołu.
Stres uczestników zostanie oceniony za pomocą wizualnej analogicznej skali niepokoju i stresu uczestników.
dwie grupy (personel przygotowawczy lub personel bez personelu przygotowawczego) zostaną porównane, aby zobaczyć, czy poprawa wyników zespołu jest związana z interwencją.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhône-Alpes
-
Lyon, Rhône-Alpes, Francja, 69007
- CLESS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydent anestezjologii w programie nauczania symulacji
Kryteria wyłączenia:
- brak zgody ustnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: personel przedkrytyczny
4 minuty przedkrytycznego personelu zespołu w celu przewidywania ryzyka i przypisania ról podczas krytycznych zdarzeń, jeśli wystąpią.
Personel odbędzie się po odprawie scenariusza, a przed rozpoczęciem scenariusza.
|
bezpłatny personel zespołu ds. scenariuszy przedkrytycznych
|
|
Brak interwencji: kontrola
badanie przesiewowe wyników normalnych laboratoriów w ciągu 4 minut, po zapoznaniu się ze scenariuszem i przed rozpoczęciem scenariusza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wydajność
Ramy czasowe: jeden tydzień (recenzja wideo)
|
cotation skali wydajności (ocena od 0 do 100 przez 2 niezależnych ekspertów) (skala umiejętności technicznych i nietechnicznych)
|
jeden tydzień (recenzja wideo)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stres
Ramy czasowe: min 0, min 4 i min 15 (tuż po scenariuszu)
|
wizualna skala analogowa (przeniesienie na metryki od 0 do 100) stresu odczuwanego przez mieszkańców w czasie zabiegu
|
min 0, min 4 i min 15 (tuż po scenariuszu)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: jean jacques lehot, PHD, CLESS
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 listopada 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLESS 2015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .