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Personale pre-critico delle prestazioni e del team prima dell'evento critico nella simulazione ad alta fedeltà per specializzandi in anestesia (Simstaf&perf)

27 febbraio 2020 aggiornato da: Lilot Marc, Claude Bernard University

Miglioramento delle prestazioni del team con uno staff pre-critico all'interno del team prima dell'ammissione del paziente simulato critico nella sessione di simulazione ad alta fedeltà per residente in anestesiologia durante il loro curriculum formativo

L'ambiente simulato ha consentito l'apprendimento sicuro degli eventi critici e la conoscenza della risposta e del trattamento appropriati. Il curriculum di formazione residente in anestesiologia a Lione prevede diverse sessioni di simulazione ad alta fedeltà con un ampio panel di eventi critici. L'anticipazione di eventi critici prima che possano verificarsi e la pianificazione delle risorse del team e la priorità nella strategia di trattamento possono aiutare a migliorare le prestazioni del team durante lo scenario. L'obiettivo degli investigatori è confrontare le prestazioni della squadra durante lo scenario con o senza uno staff di squadra di preparazione liberale di 4 minuti, suggerito dopo il briefing dello scenario ma prima dell'inizio dello scenario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ambiente simulato ad alta fedeltà ha consentito l'apprendimento sicuro di eventi critici e la conoscenza della risposta e del trattamento appropriati. Il curriculum di formazione residente in anestesiologia a Lione prevede diverse sessioni di simulazione ad alta fedeltà con un ampio panel di eventi critici. L'anticipazione di eventi critici prima che si verifichino, la pianificazione delle risorse del team, la priorità nella strategia di trattamento e una comunicazione efficace all'interno del team, possono aiutare a migliorare le prestazioni del team durante lo scenario. L'obiettivo degli investigatori è confrontare le prestazioni del team durante lo scenario con o senza uno staff del team di preparazione di 4 min. Questo staff sarà suggerito dopo il briefing dello scenario ma prima dell'inizio dello scenario. Gli investigatori confronteranno gruppi di residenti in anestesiologia che attraversano gli stessi scenari di eventi critici simulati in una sessione di simulazione ad alta fedeltà. Gli scenari verranno registrati per essere analizzati da 2 revisori in modo indipendente. Una lista di controllo del trattamento appropriato e una lista di controllo delle abilità non tecniche saranno utilizzate per valutare le prestazioni della squadra. Lo stress dei partecipanti sarà valutato mediante scala analogica visiva dell'ansia e dello stress dei partecipanti. i due gruppi (personale di preparazione o non personale di preparazione) saranno confrontati per vedere se il miglioramento delle prestazioni del team è associato all'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francia, 69007
        • CLESS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesiologia residente nel curriculum di simulazione educativa

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso verbale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: personale precritico
4 minuti di personale del team precritico per l'anticipazione del rischio e l'attribuzione del ruolo durante gli eventi critici se si verificano. lo staff avrà luogo dopo il briefing dello scenario e prima dell'inizio dello scenario.
Comportamentale: personale precritico
personale del team di scenario pre-critico gratuito
Nessun intervento: controllo
screening dei normali risultati di laboratorio per 4 minuti, dopo il briefing dello scenario e prima dell'inizio dello scenario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prestazione
Lasso di tempo: una settimana (recensione video)
valutazione della scala delle prestazioni (valutata da 0 a 100 da 2 esperti indipendenti) (scala delle competenze tecniche e non)
una settimana (recensione video)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fatica
Lasso di tempo: min 0, min 4 e min 15 (subito dopo lo scenario)
scala analogica visiva (trasferimento in metriche da 0 a 100) dello stress avvertito dai residenti al momento della cotazione
min 0, min 4 e min 15 (subito dopo lo scenario)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Claude Bernard University

Investigatori

  • Cattedra di studio: jean jacques lehot, PHD, CLESS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLESS 2015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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