Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkon a týmový prekritický personál před kritickou událostí v simulaci High Fidelity pro rezidenty anesteziologie (Simstaf&perf)

27. února 2020 aktualizováno: Lilot Marc, Claude Bernard University

Zlepšení týmového výkonu s předkritickým personálem v týmu před přijetím kriticky simulovaného pacienta na vysoce věrné simulační sezení pro rezidenty anesteziologie během jejich vzdělávacího kurikula

Simulované prostředí umožnilo bezpečné učení kritických událostí a znalost vhodné reakce a léčby. Kurikulum rezidentního vzdělávání anesteziologie v Lyonu plánuje několik vysoce věrných simulačních relací s velkým panelem kritických událostí. Předvídání kritických událostí dříve, než mohou nastat, a plánování týmových zdrojů a priorit ve strategii léčby může pomoci zlepšit výkon týmu během scénáře. Cílem vyšetřovatelů je porovnat výkon týmu během scénáře s nebo bez personálu liberálního přípravného týmu po dobu 4 minut, navržený po instruktáži scénáře, ale před začátkem scénáře.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vysoce věrné simulované prostředí umožnilo bezpečné učení kritických událostí a znalost vhodné reakce a léčby. Kurikulum rezidentního vzdělávání anesteziologie v Lyonu plánuje několik vysoce věrných simulačních relací s velkým panelem kritických událostí. Předvídání kritických událostí dříve, než mohou nastat, plánování týmových zdrojů, priorita ve strategii léčby a efektivní komunikace v týmu mohou pomoci zlepšit týmový výkon během scénáře. Cílem vyšetřovatelů je porovnat výkon týmu během scénáře s nebo bez personálu přípravného týmu 4 minuty. Tento personál bude navržen po instruktáži scénáře, ale před začátkem scénáře. Vyšetřovatelé budou porovnávat skupiny anesteziologů, kteří procházejí stejnými scénáři simulovaných kritických událostí v relaci simulace s vysokou věrností. Scénáře budou zaznamenány, aby je analyzovali 2 recenzenti nezávisle. Kontrolní seznam vhodného zacházení a kontrolní seznam netechnických dovedností budou použity k hodnocení výkonu týmu. Stres účastníků bude hodnocen vizuální analogickou škálou úzkosti a stresu účastníků. obě skupiny (přípravný personál nebo žádný přípravný personál) budou porovnány, aby se zjistilo, zda je zlepšení týmového výkonu spojeno s intervencí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francie, 69007
        • CLESS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anesteziologie je součástí kurikula simulace vzdělávání

Kritéria vyloučení:

  • žádný ústní souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: předkritický personál
4 minuty předkritického týmu zaměstnanců na předvídání rizik a přiřazení rolí během kritických událostí, pokud k nim dojde. štábu se uskuteční po instruktáži scénáře a před začátkem scénáře.
Behaviorální: předkritický personál
volní zaměstnanci týmu před kritickým scénářem
Žádný zásah: řízení
screening výsledků normálních laboratoří během 4 minut, po instruktáži scénáře a před začátkem scénáře

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výkon
Časové okno: týden (recenze videa)
výkonnostní stupnice cotation (hodnoceno od 0 do 100 2 nezávislými odborníky) (škála technických a netechnických dovedností)
týden (recenze videa)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stres
Časové okno: min 0, min 4 a min 15 (hned po scénáři)
vizuální analogická škála (převod na metriky od 0 do 100) stresu pociťovaného obyvateli v době potahu
min 0, min 4 a min 15 (hned po scénáři)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Claude Bernard University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: jean jacques lehot, PHD, CLESS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CLESS 2015

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit