Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præstation og team prækritisk personale før kritisk hændelse i High Fidelity-simulering for anæstesiologiske beboere (Simstaf&perf)

27. februar 2020 opdateret af: Lilot Marc, Claude Bernard University

Forbedring af teampræstation med et prækritisk personale inden for teamet før indlæggelse af kritisk simuleret patient i High Fidelity-simuleringssession for anæstesiologer under deres uddannelsespensum

Simuleret miljø tillod sikker indlæring af kritiske hændelser og viden om passende respons og behandling. Anesthesiology resident education curriculum i Lyon planlægger flere high fidelity simuleringssessioner med et stort panel af kritiske begivenheder. Foregribelse af kritiske hændelser, før de kan forekomme, og planlægning af teamressourcer og prioritering i behandlingsstrategien kan være med til at forbedre teamets præstation under scenariet. Efterforskernes mål er at sammenligne teamets præstation under scenariet med eller uden et liberalt forberedelsesteam på 4 minutter, foreslået efter briefingen af ​​scenariet, men før scenariet starter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

High fidelity simuleret miljø tillod sikker indlæring af kritiske hændelser og viden om passende respons og behandling. Anesthesiology resident education curriculum i Lyon planlægger flere high fidelity simuleringssessioner med et stort panel af kritiske begivenheder. Foregribelse af kritiske hændelser, før de kan opstå, planlægning af teamressourcer, prioritering i behandlingsstrategien og effektiv kommunikation i teamet, kan være med til at forbedre teamets præstation under scenariet. Efterforskernes mål er at sammenligne teamets præstation under scenariet med eller uden et forberedelsesteam på 4 min. Dette personale vil blive foreslået efter briefingen af ​​scenariet, men før scenariet starter. Efterforskerne vil sammenligne grupper af beboere i anæstesiologi, der gennemgår de samme scenarier med simulerede kritiske hændelser i en high fidelity-simuleringssession. Scenarier vil blive optaget for at blive analyseret af 2 anmeldere uafhængigt. En tjekliste over passende behandling og en tjekliste for ikke-tekniske færdigheder vil blive brugt til at følge holdets præstation. Stress af deltagerne vil blive vurderet ved visuel analogisk skala af deltagernes angst og stress. de to grupper (forberedelsespersonale eller ingen forberedelsespersonale) vil blive sammenlignet for at se, om forbedring af teamets præstation er forbundet med interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Frankrig, 69007
        • CLESS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesiolog bosiddende i uddannelsessimuleringspensum

Ekskluderingskriterier:

  • intet mundtligt samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: prækritisk personale
4 minutter af prækritisk teampersonale til foregribelse af risiko og rolletildeling under de kritiske hændelser, hvis de opstår. personalet vil finde sted efter briefing af scenariet og før scenariets start.
gratis præ-kritiske scenarier teampersonale
Ingen indgriben: styring
screening af normale laboratorieresultater i løbet af 4 min, efter briefing af scenariet og før scenariets start

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ydeevne
Tidsramme: en uge (anmeldelsesvideo)
præstationsskala cotation (vurderet fra 0 til 100 af 2 uafhængige eksperter) (teknisk og ikke-teknisk færdighedsskala)
en uge (anmeldelsesvideo)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stress
Tidsramme: min 0, min 4 og min 15 (lige efter scenariet)
visuel analog skala (overførsel til målinger fra 0 til 100) af den stress, som beboerne følte på tidspunktet for opholdet
min 0, min 4 og min 15 (lige efter scenariet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: jean jacques lehot, PHD, CLESS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2015

Først opslået (Skøn)

6. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLESS 2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner