- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02599584
Præstation og team prækritisk personale før kritisk hændelse i High Fidelity-simulering for anæstesiologiske beboere (Simstaf&perf)
27. februar 2020 opdateret af: Lilot Marc, Claude Bernard University
Forbedring af teampræstation med et prækritisk personale inden for teamet før indlæggelse af kritisk simuleret patient i High Fidelity-simuleringssession for anæstesiologer under deres uddannelsespensum
Simuleret miljø tillod sikker indlæring af kritiske hændelser og viden om passende respons og behandling.
Anesthesiology resident education curriculum i Lyon planlægger flere high fidelity simuleringssessioner med et stort panel af kritiske begivenheder.
Foregribelse af kritiske hændelser, før de kan forekomme, og planlægning af teamressourcer og prioritering i behandlingsstrategien kan være med til at forbedre teamets præstation under scenariet.
Efterforskernes mål er at sammenligne teamets præstation under scenariet med eller uden et liberalt forberedelsesteam på 4 minutter, foreslået efter briefingen af scenariet, men før scenariet starter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
High fidelity simuleret miljø tillod sikker indlæring af kritiske hændelser og viden om passende respons og behandling.
Anesthesiology resident education curriculum i Lyon planlægger flere high fidelity simuleringssessioner med et stort panel af kritiske begivenheder.
Foregribelse af kritiske hændelser, før de kan opstå, planlægning af teamressourcer, prioritering i behandlingsstrategien og effektiv kommunikation i teamet, kan være med til at forbedre teamets præstation under scenariet.
Efterforskernes mål er at sammenligne teamets præstation under scenariet med eller uden et forberedelsesteam på 4 min.
Dette personale vil blive foreslået efter briefingen af scenariet, men før scenariet starter.
Efterforskerne vil sammenligne grupper af beboere i anæstesiologi, der gennemgår de samme scenarier med simulerede kritiske hændelser i en high fidelity-simuleringssession.
Scenarier vil blive optaget for at blive analyseret af 2 anmeldere uafhængigt.
En tjekliste over passende behandling og en tjekliste for ikke-tekniske færdigheder vil blive brugt til at følge holdets præstation.
Stress af deltagerne vil blive vurderet ved visuel analogisk skala af deltagernes angst og stress.
de to grupper (forberedelsespersonale eller ingen forberedelsespersonale) vil blive sammenlignet for at se, om forbedring af teamets præstation er forbundet med interventionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rhône-Alpes
-
Lyon, Rhône-Alpes, Frankrig, 69007
- CLESS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anæstesiolog bosiddende i uddannelsessimuleringspensum
Ekskluderingskriterier:
- intet mundtligt samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: prækritisk personale
4 minutter af prækritisk teampersonale til foregribelse af risiko og rolletildeling under de kritiske hændelser, hvis de opstår.
personalet vil finde sted efter briefing af scenariet og før scenariets start.
|
gratis præ-kritiske scenarier teampersonale
|
Ingen indgriben: styring
screening af normale laboratorieresultater i løbet af 4 min, efter briefing af scenariet og før scenariets start
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ydeevne
Tidsramme: en uge (anmeldelsesvideo)
|
præstationsskala cotation (vurderet fra 0 til 100 af 2 uafhængige eksperter) (teknisk og ikke-teknisk færdighedsskala)
|
en uge (anmeldelsesvideo)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
stress
Tidsramme: min 0, min 4 og min 15 (lige efter scenariet)
|
visuel analog skala (overførsel til målinger fra 0 til 100) af den stress, som beboerne følte på tidspunktet for opholdet
|
min 0, min 4 og min 15 (lige efter scenariet)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: jean jacques lehot, PHD, CLESS
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2015
Først opslået (Skøn)
6. november 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2020
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CLESS 2015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .