유전적 및 정서적 예측 연구 (GAP)
2021년 3월 31일 업데이트: St. Olavs Hospital
정신과 급성 및 응급실에 입원한 환자의 대부분은 암묵적 또는 명시적 자살 의도(자해 경향 또는 자살 시도)의 영향을 받는 증상, 행동 또는 기능을 가지고 있습니다. 입원 중 및 퇴원 후 급성기에는 자살 위험이 증가합니다. 현재로서는 퇴원 후 자살 위험을 예측할 수 있는 만족스러운 도구가 없습니다.
다차원 등급은 입원 기간 및 퇴원 후 2년 동안의 자살 행동에 대해 1차원 등급보다 더 나은 예측 특성을 가질 것으로 예상됩니다. 다차원 등급은 불안, 공황, 동요, 자살 생각 및 생각, 인터뷰 중 치료사의 반응을 평가합니다. 본 연구에서는 입원 환자 체류 기간과 2년 후 자살 행동에 대한 두 등급 척도의 예측 속성을 비교할 것입니다. 그 중 하나는 "자살 위험의 다차원 평가"(MARIS)라는 다차원 척도입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이
- St Olavs Hospital, Østmarka psychiatric department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
트론헤임의 St Olavs 대학 병원, 중부 노르웨이의 정신과 급성 부서에 입원한 환자들.
이 부서는 약 240,000명의 주민 ≥ 18년의 집수 면적을 가지고 있습니다.
매년 2000명 가까이 입원하는 병원
설명
포함 기준:
- 급성 초조 상태
- 동의
제외 기준:
- 약물 남용
- 일정한 간격으로 정해진 시간 동안 입원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
급성 정신 질환
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의사의 입회가 필요한 행위로 정의되는 사망 의도가 있는 자해, 잠재적으로 상해를 입힐 수 있는 행위
기간: 이주
|
입원 중
|
이주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자살
기간: 퇴원 후 2년
|
퇴원 후 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Randolf Terje Vågen, St Olavs Hospital, Division of Mental Health Care
- 연구 책임자: Nanna Sønnichsen Kayed, Department of Mental Health, Faculty of Medicine and Health, NTNU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .