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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02752568
반복적인 착상 실패에서 보조 부화 대 자궁내막 스크래치
2016년 4월 26일 업데이트: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
재발성 착상 실패에서 보조 부화 대 자궁내막 긁힘 비교 연구
300명의 재발성 착상 실패 환자는 교대로 부화 보조, 자궁내막 긁기, 치료 없음, 각 그룹당 100명의 환자로 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
그룹 1은 100명의 환자로 구성되어 자궁내막 긁기 후 통제된 난소과자극을 시행합니다. 그룹 2는 100명의 환자로 구성되어 통제된 난소과자극 및 보조 부화를 시행합니다. 그룹 3은 100명의 환자로 구성되어 통제된 난소과다자극을 시행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 재발성 이식 실패
- 경질 초음파에 의한 정상 자궁강
제외 기준:
- 자궁 내막을 왜곡시키는 자궁 내막 용종 또는 섬유종
- 하이드로살핀크스
- 착상 전 유전자 진단
- 심한 남성 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 자궁내막 스크래치 그룹
자궁내막 스크래치 조절 난소과자극
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자극 전 주기에서 전신 마취 하에 Novak 큐렛을 사용한 중황체 자궁내막 스크래치
다른 이름들:
환자 연령 및 난소 예비력에 따라 판단되고 난포 크기 및 혈청 에스트라디올에 의해 모니터링되는 merional 및/또는 fostimon 용량 사용
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활성 비교기: 보조 부화 그룹
보조 부화 제어 난소과자극
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환자 연령 및 난소 예비력에 따라 판단되고 난포 크기 및 혈청 에스트라디올에 의해 모니터링되는 merional 및/또는 fostimon 용량 사용
옥탁스 레이저 20120644-레이저 5452 사용
다른 이름들:
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가짜 비교기: 난소 자극 단독 그룹
통제된 난소과자극
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환자 연령 및 난소 예비력에 따라 판단되고 난포 크기 및 혈청 에스트라디올에 의해 모니터링되는 merional 및/또는 fostimon 용량 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신 테스트 양성 환자 수
기간: 2 개월
|
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: suzy abdelaziz, lecturer, kasrelaini hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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