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Éclosion assistée versus égratignure endométriale dans les échecs d'implantation récurrents

26 avril 2016 mis à jour par: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Éclosion assistée versus égratignure endométriale dans les échecs d'implantation récurrents. Une étude comparative

300 patientes en échec d'implantation récurrent seront alternativement affectées à l'éclosion assistée, au grattage de l'endomètre et à l'absence de traitement, 100 patientes dans chaque groupe

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le groupe 1 se compose de 100 patientes qui subiront une égratignure endométriale suivie d'une hyperstimulation ovarienne contrôlée Le groupe 2 se compose de 100 patientes subiront une hyperstimulation ovarienne contrôlée et une éclosion assistée Le groupe 3 se compose de 100 patientes subiront une hyperstimulation ovarienne contrôlée

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • échec d'implantation récurrent
  • cavité utérine normale par échographie transvaginale

Critère d'exclusion:

  • polype endométrial ou fibrome déformant l'endomètre
  • hydrosalpinx
  • le diagnostic génétique préimplantatoire
  • facteur masculin sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de grattage de l'endomètre
hyperstimulation ovarienne contrôlée par les rayures de l'endomètre
Procédure: égratignure de l'endomètre
égratignure de l'endomètre médio-lutéal à l'aide de la curette Novak sous anesthésie générale dans le cycle précédant la stimulation
Autres noms:
  • lésion de l'endomètre
Procédure: hyperstimulation ovarienne contrôlée
en utilisant des doses merional&/ ou fostimon individualisées en fonction de l'âge du patient et de la réserve ovarienne et surveillées par la taille folliculaire et l'estradiol sérique
Comparateur actif: Groupe d'éclosion assistée
éclosion assistée hyperstimulation ovarienne contrôlée
Procédure: hyperstimulation ovarienne contrôlée
en utilisant des doses merional&/ ou fostimon individualisées en fonction de l'âge du patient et de la réserve ovarienne et surveillées par la taille folliculaire et l'estradiol sérique
Procédure: éclosion assistée
avec le laser Octax 20120644-laser 5452
Autres noms:
  • éclosion laser
Comparateur factice: groupe de stimulation ovarienne uniquement
hyperstimulation ovarienne contrôlée
Procédure: hyperstimulation ovarienne contrôlée
en utilisant des doses merional&/ ou fostimon individualisées en fonction de l'âge du patient et de la réserve ovarienne et surveillées par la taille folliculaire et l'estradiol sérique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de patientes avec un test de grossesse positif
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kasr El Aini Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: suzy abdelaziz, lecturer, kasrelaini hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Première publication (Estimation)

27 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ivfobgyn

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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