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Incubação assistida versus arranhão endometrial em falha recorrente de implantação

26 de abril de 2016 atualizado por: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital

Incubação assistida versus arranhão endometrial na falha recorrente do implante. Um estudo comparativo

300 pacientes com falha recorrente de implantação serão alternativamente designados para incubação assistida, raspagem endometrial e nenhum tratamento, 100 pacientes em cada grupo

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Grupo 1 composto por 100 pacientes submetidos a raspagem endometrial seguida de hiperestimulação ovariana controlada Grupo 2 composto por 100 pacientes submetidos a hiperestimulação ovariana controlada e eclosão assistida Grupo 3 composto por 100 pacientes submetidos a hiperestimulação ovariana controlada

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • falha de implantação recorrente
  • Cavidade uterina normal por ultrassom transvaginal

Critério de exclusão:

  • pólipo endometrial ou mioma distorcendo o endométrio
  • hidrossalpinge
  • diagnóstico genético pré-implantacional
  • fator masculino severo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de arranhões endometriais
hiperestimulação ovariana controlada por raspagem endometrial
Procedimento: arranhão endometrial
raspagem do endométrio lúteo médio com cureta Novak sob anestesia geral no ciclo anterior à estimulação
Outros nomes:
  • lesão endometrial
Procedimento: hiperestimulação ovariana controlada
usando merional e/ou doses de fostimon individualizadas conforme julgadas pela idade do paciente e reserva ovariana e monitoradas pelo tamanho folicular e estradiol sérico
Comparador Ativo: Grupo de incubação assistida
eclosão assistida hiperestimulação ovariana controlada
Procedimento: hiperestimulação ovariana controlada
usando merional e/ou doses de fostimon individualizadas conforme julgadas pela idade do paciente e reserva ovariana e monitoradas pelo tamanho folicular e estradiol sérico
Procedimento: eclosão assistida
usando laser Octax 20120644-laser 5452
Outros nomes:
  • incubação a laser
Comparador Falso: grupo somente estimulação ovariana
hiperestimulação ovariana controlada
Procedimento: hiperestimulação ovariana controlada
usando merional e/ou doses de fostimon individualizadas conforme julgadas pela idade do paciente e reserva ovariana e monitoradas pelo tamanho folicular e estradiol sérico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de pacientes com teste de gravidez positivo
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kasr El Aini Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: suzy abdelaziz, lecturer, kasrelaini hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ivfobgyn

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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