Assisteret udklækning versus endometrial ridser ved tilbagevendende implantationsfejl
26. april 2016 opdateret af: suzy abdelaziz Abdelhamid, Kasr El Aini Hospital
Assisteret udrugning versus endometrial ridser ved tilbagevendende implantationsfejl. En sammenlignende undersøgelse
300 patienter med tilbagevendende implantationssvigt vil alternativt blive tildelt assisteret udklækning, endometrie-ridsning og ingen behandling, 100 patienter i hver gruppe
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Gruppe 1 består af 100 patienter vil gennemgå endometrisk krads efterfulgt af kontrolleret ovariehyperstimulering Gruppe 2 består af 100 patienter vil gennemgå kontrolleret ovariehyperstimulering og assisteret udklækning Gruppe 3 består af 100 patienter vil gennemgå kontrolleret ovariehyperstimulering
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- tilbagevendende implantationsfejl
- normal livmoderhule ved transvaginal ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- endometriepolyp eller fibroid, der forvrænger endometriet
- hydrosalpinx
- præimplantations genetisk diagnose
- alvorlig mandlig faktor
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Endometrial ridsegruppe
endometrial ridsekontrolleret ovariehyperstimulering
|
midluteal endometrie ridser med Novak curette under generel anæstesi i cyklussen forud for stimulering
Andre navne:
ved at bruge merional- og/eller fostimon-doser, der er individualiseret efter patientens alder og ovariereserve og overvåget efter follikulær størrelse og serumøstradiol
|
|
Aktiv komparator: Assisteret rugegruppe
assisteret udklækning kontrolleret ovariehyperstimulering
|
ved at bruge merional- og/eller fostimon-doser, der er individualiseret efter patientens alder og ovariereserve og overvåget efter follikulær størrelse og serumøstradiol
ved hjælp af Octax laser 20120644-laser 5452
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Kun gruppe med ovariestimulering
kontrolleret ovariehyperstimulering
|
ved at bruge merional- og/eller fostimon-doser, der er individualiseret efter patientens alder og ovariereserve og overvåget efter follikulær størrelse og serumøstradiol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antal patienter med positiv graviditetstest
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: suzy abdelaziz, lecturer, kasrelaini hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2016
Først opslået (Skøn)
27. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ivfobgyn
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .