수술 전후 3차원적 우심실 기능
2018년 7월 13일 업데이트: University Hospital Tuebingen
이 연구는 마취 유도, 환기 및 우심실 기능에 대한 심장 수술 절차 및 심폐 우회술의 영향을 다룹니다.
환자 결과에 대한 영향도 연구됩니다.
3차원 심초음파가 적용됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
59
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
BW
-
Tubingen, BW, 독일, 72076
- University Hospital Tübingen
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 심장 수술 환자
설명
포함 기준:
- 제공된 사전 동의
- 심장 수술
- 좌측 심장 수술 또는 우회로 수술, 상행 대동맥 수술, 보조 장치 이식
제외 기준:
- 임산부
- 경식도 심초음파에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
집중 치료실(ICU)에 있는 시간
기간: 최대 60일
|
ICU 체류 기간
|
최대 60일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
퇴원까지의 시간
기간: 최대 120일
|
병원 결과
|
최대 120일
|
|
카테콜아민 복용량
기간: 최대 24시간
|
마취 유도 후, 수술 종료 후, 중환자실(ICU) 입원 후 12시간 및 24시간 후
|
최대 24시간
|
|
카테콜라민 없는 날
기간: 최대 60일
|
ICU에서 카테콜아민이 없는 날
|
최대 60일
|
|
기계적 환기 시간
기간: 최대 1440시간
|
기계적 환기 기간
|
최대 1440시간
|
|
ICU 체류 중 장기 부전
기간: 최대 60일
|
조기 장기 부전(실험실 테스트: 크레아티닌, 빌리루빈, 젖산염, 트롬보플라스틴 시간)
|
최대 60일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harry Magunia, MD, University Hospital Tuebingen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
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