Периоперационная трехмерная функция правого желудочка
13 июля 2018 г. обновлено: University Hospital Tuebingen
В этом исследовании рассматривается влияние индукции анестезии, вентиляции и влияние кардиохирургических процедур и искусственного кровообращения на функцию правого желудочка.
Влияние на исход пациента также изучается.
Применяется трехмерная эхокардиография.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
59
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
BW
-
Tubingen, BW, Германия, 72076
- University Hospital Tübingen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые кардиохирургические пациенты
Описание
Критерии включения:
- дано информированное согласие
- кардиохирургическая операция
- левосторонняя кардиохирургия или шунтирование, хирургия восходящего отдела аорты, имплантация вспомогательного устройства
Критерий исключения:
- беременные пациенты
- противопоказания к чреспищеводной эхокардиографии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время пребывания в отделении интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: до 60 дней
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
до 60 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до выписки из больницы
Временное ограничение: до 120 дней
|
Больница
|
до 120 дней
|
|
Дозы катехоламинов
Временное ограничение: до 24 часов
|
после индукции анестезии, в конце операции, через 12 и 24 часа после поступления в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
|
до 24 часов
|
|
Дни без катехоламинов
Временное ограничение: до 60 дней
|
Дни без катехоламинов в отделении интенсивной терапии
|
до 60 дней
|
|
Часы на ИВЛ
Временное ограничение: до 1440 часов
|
Продолжительность ИВЛ
|
до 1440 часов
|
|
Органная недостаточность во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 60 дней
|
Ранняя органная недостаточность (лабораторные анализы: креатинин, билирубин, лактат, тромбопластиновое время)
|
до 60 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Harry Magunia, MD, University Hospital Tuebingen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnTubingen-RV
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS