周術期の三次元右心室機能
2018年7月13日 更新者：University Hospital Tuebingen
この研究では、麻酔導入、換気の影響、心臓外科手術と心肺バイパスの右心室機能への影響について検討しています。
患者の転帰への影響も研究されています。
3次元心エコー検査が適用されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
BW
-
Tubingen、BW、ドイツ、72076
- University Hospital Tübingen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人の心臓外科患者
説明
包含基準:
- 与えられたインフォームドコンセント
- 心臓外科手術
- 左側心臓手術またはバイパス手術、上行大動脈手術、補助装置移植
除外基準:
- 妊娠中の患者
- 経食道心エコー検査の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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集中治療室 (ICU) の滞在時間
時間枠：最大60日
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ICU滞在期間
|
最大60日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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退院までの時間
時間枠：120日まで
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病院での結果
|
120日まで
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カテコールアミンの投与量
時間枠：24時間まで
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麻酔導入後、手術終了、集中治療室 (ICU) 入室後 12 時間および 24 時間
|
24時間まで
|
|
カテコールアミンフリーの日
時間枠：最大60日
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ICUでのカテコールアミンフリーの日
|
最大60日
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人工呼吸器の使用時間
時間枠：最大1440時間
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人工呼吸器の持続時間
|
最大1440時間
|
|
ICU滞在中の臓器不全
時間枠：最大60日
|
早期臓器不全 (臨床検査: クレアチニン、ビリルビン、乳酸、トロンボプラスチン時間)
|
最大60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harry Magunia, MD、University Hospital Tuebingen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月13日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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