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Expanded PrEP Implementation in Communities in NSW (EPIC-NSW)

2021년 2월 15일 업데이트: Kirby Institute

Impact of the Rapid Expansion of Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) on HIV Incidence, in a Setting With High HIV Testing and Antiretroviral Treatment Coverage, to Achieve the Virtual Elimination of HIV Transmission by 2020: a NSW HIV Strategy Implementation Project

A new NSW Ministry of Health HIV Strategy released on 1 December 2015 aims for the virtual elimination of HIV transmission in NSW by 2020. Critical to the new strategy's success is the population-based, targeted roll-out of HIV PrEP. PrEP involves taking one pill daily of co-formulated tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/ emtricitabine (FTC). This large-scale study aims for the rapid roll-out of TDF/FTC to individuals at high risk of HIV, who will comprise mostly gay and bisexual men (GBM) but will also include small numbers of heterosexuals, injecting drug users, and transgender men and women. The drug will be used according to existing NSW Ministry of Health Guidelines. By rapidly rolling out this new intervention over a 12 month period, and following participants for two years on treatments, a reduction of about 50% in new HIV diagnoses in NSW is expected.

The study aims to assess the incidence of HIV among PrEP study participants and measure the population-level impact of the rapid roll-out of PrEP on HIV diagnoses among GBM in NSW over a two-year period.

It will also evaluate the rate of PrEP uptake among high risk GBM in NSW, assess the incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) among people prescribed PrEP and measure the effect of the rapid roll-out of PrEP on the overall number of notifications of gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis in NSW, describe patterns of PrEP use and medication adherence, and monitor behavioural risk practices among PrEP users.

The main population group will be more than 3700 gay men at high risk of HIV infection. All procedures of this study are guided by the NSW Guidelines on PrEP.

Protocol Co-Chairs Professor David Cooper, Professor Andrew Grulich. Project Manager: Barbara Yeung

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9733

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, 호주, 2601
        • Interchange General Practice
      • Canberra, Australian Capital Territory, 호주, 2605
        • Canberra Sexual Health Centre
    • New South Wales
      • Albury, New South Wales, 호주, 2640
        • Albury Sexual Health Service
      • Alexandria, New South Wales, 호주, 2015
        • Fountain Street General Practice
      • Byron Bay, New South Wales, 호주, 2481
        • Holdsworth House Byron Bay
      • Camperdown, New South Wales, 호주, 2050
        • RPA Sexual Health
      • Coffs harbour, New South Wales, 호주, 2450
        • Coffs Harbour Sexual Health Clinic
      • Darlinghurst, New South Wales, 호주, 2010
        • St Vincent's Hospital HIV, Immunology and Infectious Disease Unit
      • Dubbo, New South Wales, 호주, 2830
        • Dubbo Sexual Health
      • Enfield, New South Wales, 호주, 2136
        • Dr Doong's Surgery
      • Gosford, New South Wales, 호주, 2250
        • Holden Street Gosford
      • Illawarra, New South Wales, 호주, 2502
        • Illawarra Shoalhaven Sexual Health
      • Kogarah, New South Wales, 호주, 2217
        • Short Street Clinic
      • Lismore, New South Wales, 호주, 2480
        • Lismore Sexual Health Clinic - Northen Rivers Area Health Service
      • Liverpool, New South Wales, 호주, 2217
        • Liverpool Sexual Health Clinic
      • Newcastle, New South Wales, 호주, 2300
        • Hunter New England Sexual Health Services
      • North Sydney, New South Wales, 호주, 2065
        • St Leonards Medical Centre
      • Orange, New South Wales, 호주, 2800
        • Orange Sexual Health
      • Parramatta, New South Wales, 호주, 2150
        • Western Sydney Sexual Health Centre
      • Potts Point, New South Wales, 호주, 2011
        • Macleay Street Medical Practice
      • Surry Hills, New South Wales, 호주, 2010
        • Crown Street Medical Centre
      • Surry Hills, New South Wales, 호주, 2010
        • The Albion Centre
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2010
        • Holdsworth House Medical Practice
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2010
        • Taylor Square Private Clinic
      • Sydney, New South Wales, 호주, 1340
        • Kirketon Road Centre
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2010
        • East Sydney Doctors
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2000
        • Sydney Sexual Health Centre
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2747
        • Nepean Sexual Health and HIV Clinic
      • Sydney, New South Wales, 호주, 2065
        • Clinic 16, Royal North Shore Hospital
      • Wagga Wagga, New South Wales, 호주, 2650
        • Brookong Centre Sexual Health Centre
      • Waterloo, New South Wales, 호주
        • Green Square Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • HIV negative at enrolment, with a negative HIV test result documented within seven days of initiating PrEP
  • At high and ongoing risk for acquiring HIV infection through sexual exposure (as defined by Behavioural Eligibility criteria presented in Appendix II and online Risk Assessment Questionnaire in Appendix III), OR previously a PrELUDE study participant
  • Aged 18 years or over
  • Live in NSW or ACT or visit NSW or ACT enough to attend clinics for follow-up assessments
  • Willing and able to provide informed consent
  • Medicare ineligible individuals may be enrolled if the clinical service is able to cover the costs of monitoring of the patient

Exclusion Criteria:

  • HIV-1 infected or has symptoms consistent with acute viral infection (If HIV positive status is not confirmed by testing, delay starting PrEP for at least one month and reconfirm negative HIV-1 status).
  • Having an estimated creatinine clearance (glomerular filtration rate [GFR]) <60ml/min
  • Having or developing clinical symptoms suggestive of lactic acidosis or pronounced hepatotoxicity (including nausea, vomiting, unusual or unexpected stomach discomfort, and weakness)
  • Concurrently taking a nephrotoxic agent (e.g., high-dose non-steroidal anti-inflammatory drugs / NSAIDs)
  • Allergic to TDF and/or FTC (based on self-report or recorded)
  • Concurrently taking prescribed products containing FTC or TDF including ATRIPLA®, COMPLERA®, EMTRIVA, STRIBILD®, VIREAD, TAF (tenofovir alafenamide), GENVOYA, DESCOVY; other drugs containing lamivudine; HEPSERA
  • Factors or conditions that may compromise a participant's access to health services for follow-up (incarceration or planned relocation and potential absence from NSW or ACT).

Behavioural eligibility criteria as per NSW PrEP guidelines.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: treatment
A single open-label arm. All participants receive daily oral pill containing TDF/FTC
one pill daily
다른 이름들:
  • 트루바다
  • generic TDF/FTC

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Incidence of HIV infection per 100 person years among study participants
기간: 24 months of follow-up
24 months of follow-up
Number of HIV diagnoses among gay and bisexual men notified to the NSW Ministry of Health.
기간: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) per 100 person years among study participants
기간: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: David Cooper, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney
  • 연구 의자: Andrew Grulich, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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