Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Expanded PrEP Implementation in Communities in NSW (EPIC-NSW)

15 февраля 2021 г. обновлено: Kirby Institute

Impact of the Rapid Expansion of Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) on HIV Incidence, in a Setting With High HIV Testing and Antiretroviral Treatment Coverage, to Achieve the Virtual Elimination of HIV Transmission by 2020: a NSW HIV Strategy Implementation Project

A new NSW Ministry of Health HIV Strategy released on 1 December 2015 aims for the virtual elimination of HIV transmission in NSW by 2020. Critical to the new strategy's success is the population-based, targeted roll-out of HIV PrEP. PrEP involves taking one pill daily of co-formulated tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/ emtricitabine (FTC). This large-scale study aims for the rapid roll-out of TDF/FTC to individuals at high risk of HIV, who will comprise mostly gay and bisexual men (GBM) but will also include small numbers of heterosexuals, injecting drug users, and transgender men and women. The drug will be used according to existing NSW Ministry of Health Guidelines. By rapidly rolling out this new intervention over a 12 month period, and following participants for two years on treatments, a reduction of about 50% in new HIV diagnoses in NSW is expected.

The study aims to assess the incidence of HIV among PrEP study participants and measure the population-level impact of the rapid roll-out of PrEP on HIV diagnoses among GBM in NSW over a two-year period.

It will also evaluate the rate of PrEP uptake among high risk GBM in NSW, assess the incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) among people prescribed PrEP and measure the effect of the rapid roll-out of PrEP on the overall number of notifications of gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis in NSW, describe patterns of PrEP use and medication adherence, and monitor behavioural risk practices among PrEP users.

The main population group will be more than 3700 gay men at high risk of HIV infection. All procedures of this study are guided by the NSW Guidelines on PrEP.

Protocol Co-Chairs Professor David Cooper, Professor Andrew Grulich. Project Manager: Barbara Yeung

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9733

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Австралия, 2601
        • Interchange General Practice
      • Canberra, Australian Capital Territory, Австралия, 2605
        • Canberra Sexual Health Centre
    • New South Wales
      • Albury, New South Wales, Австралия, 2640
        • Albury Sexual Health Service
      • Alexandria, New South Wales, Австралия, 2015
        • Fountain Street General Practice
      • Byron Bay, New South Wales, Австралия, 2481
        • Holdsworth House Byron Bay
      • Camperdown, New South Wales, Австралия, 2050
        • RPA Sexual Health
      • Coffs harbour, New South Wales, Австралия, 2450
        • Coffs Harbour Sexual Health Clinic
      • Darlinghurst, New South Wales, Австралия, 2010
        • St Vincent's Hospital HIV, Immunology and Infectious Disease Unit
      • Dubbo, New South Wales, Австралия, 2830
        • Dubbo Sexual Health
      • Enfield, New South Wales, Австралия, 2136
        • Dr Doong's Surgery
      • Gosford, New South Wales, Австралия, 2250
        • Holden Street Gosford
      • Illawarra, New South Wales, Австралия, 2502
        • Illawarra Shoalhaven Sexual Health
      • Kogarah, New South Wales, Австралия, 2217
        • Short Street Clinic
      • Lismore, New South Wales, Австралия, 2480
        • Lismore Sexual Health Clinic - Northen Rivers Area Health Service
      • Liverpool, New South Wales, Австралия, 2217
        • Liverpool Sexual Health Clinic
      • Newcastle, New South Wales, Австралия, 2300
        • Hunter New England Sexual Health Services
      • North Sydney, New South Wales, Австралия, 2065
        • St Leonards Medical Centre
      • Orange, New South Wales, Австралия, 2800
        • Orange Sexual Health
      • Parramatta, New South Wales, Австралия, 2150
        • Western Sydney Sexual Health Centre
      • Potts Point, New South Wales, Австралия, 2011
        • Macleay Street Medical Practice
      • Surry Hills, New South Wales, Австралия, 2010
        • Crown Street Medical Centre
      • Surry Hills, New South Wales, Австралия, 2010
        • The Albion Centre
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2010
        • Holdsworth House Medical Practice
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2010
        • Taylor Square Private Clinic
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 1340
        • Kirketon Road Centre
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2010
        • East Sydney Doctors
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2000
        • Sydney Sexual Health Centre
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2747
        • Nepean Sexual Health and HIV Clinic
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2065
        • Clinic 16, Royal North Shore Hospital
      • Wagga Wagga, New South Wales, Австралия, 2650
        • Brookong Centre Sexual Health Centre
      • Waterloo, New South Wales, Австралия
        • Green Square Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • HIV negative at enrolment, with a negative HIV test result documented within seven days of initiating PrEP
  • At high and ongoing risk for acquiring HIV infection through sexual exposure (as defined by Behavioural Eligibility criteria presented in Appendix II and online Risk Assessment Questionnaire in Appendix III), OR previously a PrELUDE study participant
  • Aged 18 years or over
  • Live in NSW or ACT or visit NSW or ACT enough to attend clinics for follow-up assessments
  • Willing and able to provide informed consent
  • Medicare ineligible individuals may be enrolled if the clinical service is able to cover the costs of monitoring of the patient

Exclusion Criteria:

  • HIV-1 infected or has symptoms consistent with acute viral infection (If HIV positive status is not confirmed by testing, delay starting PrEP for at least one month and reconfirm negative HIV-1 status).
  • Having an estimated creatinine clearance (glomerular filtration rate [GFR]) <60ml/min
  • Having or developing clinical symptoms suggestive of lactic acidosis or pronounced hepatotoxicity (including nausea, vomiting, unusual or unexpected stomach discomfort, and weakness)
  • Concurrently taking a nephrotoxic agent (e.g., high-dose non-steroidal anti-inflammatory drugs / NSAIDs)
  • Allergic to TDF and/or FTC (based on self-report or recorded)
  • Concurrently taking prescribed products containing FTC or TDF including ATRIPLA®, COMPLERA®, EMTRIVA, STRIBILD®, VIREAD, TAF (tenofovir alafenamide), GENVOYA, DESCOVY; other drugs containing lamivudine; HEPSERA
  • Factors or conditions that may compromise a participant's access to health services for follow-up (incarceration or planned relocation and potential absence from NSW or ACT).

Behavioural eligibility criteria as per NSW PrEP guidelines.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: treatment
A single open-label arm. All participants receive daily oral pill containing TDF/FTC
one pill daily
Другие имена:
  • Трувада
  • generic TDF/FTC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incidence of HIV infection per 100 person years among study participants
Временное ограничение: 24 months of follow-up
24 months of follow-up
Number of HIV diagnoses among gay and bisexual men notified to the NSW Ministry of Health.
Временное ограничение: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) per 100 person years among study participants
Временное ограничение: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: David Cooper, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney
  • Учебный стул: Andrew Grulich, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться