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Expanded PrEP Implementation in Communities in NSW (EPIC-NSW)

15 de fevereiro de 2021 atualizado por: Kirby Institute

Impact of the Rapid Expansion of Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) on HIV Incidence, in a Setting With High HIV Testing and Antiretroviral Treatment Coverage, to Achieve the Virtual Elimination of HIV Transmission by 2020: a NSW HIV Strategy Implementation Project

A new NSW Ministry of Health HIV Strategy released on 1 December 2015 aims for the virtual elimination of HIV transmission in NSW by 2020. Critical to the new strategy's success is the population-based, targeted roll-out of HIV PrEP. PrEP involves taking one pill daily of co-formulated tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/ emtricitabine (FTC). This large-scale study aims for the rapid roll-out of TDF/FTC to individuals at high risk of HIV, who will comprise mostly gay and bisexual men (GBM) but will also include small numbers of heterosexuals, injecting drug users, and transgender men and women. The drug will be used according to existing NSW Ministry of Health Guidelines. By rapidly rolling out this new intervention over a 12 month period, and following participants for two years on treatments, a reduction of about 50% in new HIV diagnoses in NSW is expected.

The study aims to assess the incidence of HIV among PrEP study participants and measure the population-level impact of the rapid roll-out of PrEP on HIV diagnoses among GBM in NSW over a two-year period.

It will also evaluate the rate of PrEP uptake among high risk GBM in NSW, assess the incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) among people prescribed PrEP and measure the effect of the rapid roll-out of PrEP on the overall number of notifications of gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis in NSW, describe patterns of PrEP use and medication adherence, and monitor behavioural risk practices among PrEP users.

The main population group will be more than 3700 gay men at high risk of HIV infection. All procedures of this study are guided by the NSW Guidelines on PrEP.

Protocol Co-Chairs Professor David Cooper, Professor Andrew Grulich. Project Manager: Barbara Yeung

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9733

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Austrália, 2601
        • Interchange General Practice
      • Canberra, Australian Capital Territory, Austrália, 2605
        • Canberra Sexual Health Centre
    • New South Wales
      • Albury, New South Wales, Austrália, 2640
        • Albury Sexual Health Service
      • Alexandria, New South Wales, Austrália, 2015
        • Fountain Street General Practice
      • Byron Bay, New South Wales, Austrália, 2481
        • Holdsworth House Byron Bay
      • Camperdown, New South Wales, Austrália, 2050
        • RPA Sexual Health
      • Coffs harbour, New South Wales, Austrália, 2450
        • Coffs Harbour Sexual Health Clinic
      • Darlinghurst, New South Wales, Austrália, 2010
        • St Vincent's Hospital HIV, Immunology and Infectious Disease Unit
      • Dubbo, New South Wales, Austrália, 2830
        • Dubbo Sexual Health
      • Enfield, New South Wales, Austrália, 2136
        • Dr Doong's Surgery
      • Gosford, New South Wales, Austrália, 2250
        • Holden Street Gosford
      • Illawarra, New South Wales, Austrália, 2502
        • Illawarra Shoalhaven Sexual Health
      • Kogarah, New South Wales, Austrália, 2217
        • Short Street Clinic
      • Lismore, New South Wales, Austrália, 2480
        • Lismore Sexual Health Clinic - Northen Rivers Area Health Service
      • Liverpool, New South Wales, Austrália, 2217
        • Liverpool Sexual Health Clinic
      • Newcastle, New South Wales, Austrália, 2300
        • Hunter New England Sexual Health Services
      • North Sydney, New South Wales, Austrália, 2065
        • St Leonards Medical Centre
      • Orange, New South Wales, Austrália, 2800
        • Orange Sexual Health
      • Parramatta, New South Wales, Austrália, 2150
        • Western Sydney Sexual Health Centre
      • Potts Point, New South Wales, Austrália, 2011
        • Macleay Street Medical Practice
      • Surry Hills, New South Wales, Austrália, 2010
        • Crown Street Medical Centre
      • Surry Hills, New South Wales, Austrália, 2010
        • The Albion Centre
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
        • Holdsworth House Medical Practice
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
        • Taylor Square Private Clinic
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 1340
        • Kirketon Road Centre
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
        • East Sydney Doctors
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2000
        • Sydney Sexual Health Centre
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2747
        • Nepean Sexual Health and HIV Clinic
      • Sydney, New South Wales, Austrália, 2065
        • Clinic 16, Royal North Shore Hospital
      • Wagga Wagga, New South Wales, Austrália, 2650
        • Brookong Centre Sexual Health Centre
      • Waterloo, New South Wales, Austrália
        • Green Square Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • HIV negative at enrolment, with a negative HIV test result documented within seven days of initiating PrEP
  • At high and ongoing risk for acquiring HIV infection through sexual exposure (as defined by Behavioural Eligibility criteria presented in Appendix II and online Risk Assessment Questionnaire in Appendix III), OR previously a PrELUDE study participant
  • Aged 18 years or over
  • Live in NSW or ACT or visit NSW or ACT enough to attend clinics for follow-up assessments
  • Willing and able to provide informed consent
  • Medicare ineligible individuals may be enrolled if the clinical service is able to cover the costs of monitoring of the patient

Exclusion Criteria:

  • HIV-1 infected or has symptoms consistent with acute viral infection (If HIV positive status is not confirmed by testing, delay starting PrEP for at least one month and reconfirm negative HIV-1 status).
  • Having an estimated creatinine clearance (glomerular filtration rate [GFR]) <60ml/min
  • Having or developing clinical symptoms suggestive of lactic acidosis or pronounced hepatotoxicity (including nausea, vomiting, unusual or unexpected stomach discomfort, and weakness)
  • Concurrently taking a nephrotoxic agent (e.g., high-dose non-steroidal anti-inflammatory drugs / NSAIDs)
  • Allergic to TDF and/or FTC (based on self-report or recorded)
  • Concurrently taking prescribed products containing FTC or TDF including ATRIPLA®, COMPLERA®, EMTRIVA, STRIBILD®, VIREAD, TAF (tenofovir alafenamide), GENVOYA, DESCOVY; other drugs containing lamivudine; HEPSERA
  • Factors or conditions that may compromise a participant's access to health services for follow-up (incarceration or planned relocation and potential absence from NSW or ACT).

Behavioural eligibility criteria as per NSW PrEP guidelines.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treatment
A single open-label arm. All participants receive daily oral pill containing TDF/FTC
one pill daily
Outros nomes:
  • Truvada
  • generic TDF/FTC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of HIV infection per 100 person years among study participants
Prazo: 24 months of follow-up
24 months of follow-up
Number of HIV diagnoses among gay and bisexual men notified to the NSW Ministry of Health.
Prazo: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of STI (gonorrhoea, chlamydia and infectious syphilis) per 100 person years among study participants
Prazo: 24 months of follow-up
24 months of follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: David Cooper, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney
  • Cadeira de estudo: Andrew Grulich, MD, PhD, The Kirby Institute, UNSW Sydney

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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