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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02922361
복합 메디케어 어드밴티지 환자의 지출 및 결과
2022년 2월 6일 업데이트: Amol Navathe, University of Pennsylvania
네트워크 모델 메디케어 어드밴티지 건강 관리 조직에서 치료 관리 프로그램에 대한 고비용, 고수요 환자 모집단 및 응답 특성화
이 프로젝트는 메디케어 어드밴티지(MA) 플랜(CareMore)을 운영하는 대규모 네트워크 모델 건강 관리 조직의 데이터와 서비스별 수가제 메디케어 데이터를 사용하여 (1) 필요가 높고 비용이 많이 드는 MA의 특성을 더 잘 이해합니다. 등록자 환자 및 (2) 말기 신장 질환이 있는 고비용 MA 등록자에 초점을 맞춘 치료 관리 프로그램의 영향을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
두 가지 목표가 있을 것입니다.
목표 1은 필요가 높고 비용이 많이 드는 인구를 설명하고 분류합니다.
조사관은 2010-2014년 CareMore 입원 환자, 외래 환자 및 약국 청구를 사용할 것입니다.
조사관은 사망률 및 재입원 위험 범주를 구성하고 환자 위험 수준을 분류하기 위해 샘플 데이터 외에서 개발된 전통적인 청구 기반 위험 모델을 활용할 것입니다.
의료비 지출이 높은 범주의 경우, 입원환자, 외래환자 및 약국 데이터를 조사하여 불균형한 의료비 지출을 주도하는 환자 그룹을 식별합니다.
마지막으로, 활용을 위해 조사관은 방문 강도가 불균형한 환자를 식별하기 위해 청구 및 외래 환자 방문 데이터(전자 건강 기록(EHR) 데이터가 사용 가능한 범위 내에서)를 사용할 것입니다.
이러한 그룹 내에서 환자를 설명하는 접근 방식은 환자를 10분위로 분류하고 다변량 회귀 모델을 활용하여 각 메트릭을 따라 상위 10분위의 존재와 관련된 인구통계학적, 임상적, 사회경제적 및 지리적 특성을 식별하는 것입니다.
예를 들어 조사관은 높은 지출과 관련된 개인 및 진단 클러스터를 설명합니다.
또한 여러 기준을 충족하는 환자를 검사하고 관련 특성을 설명합니다.
목표 2는 CareMore의 말기 신장 질환(ESRD) 치료 모델의 영향을 조사합니다.
그들은 CareMore 입원 환자, 외래 환자, 전문 간호 시설(SNF), 입원 환자 재활 시설(IRF), 기타 시설, 약국, 급성기 이후 치료 청구 및 Center for Medicare and Medicaid(CMS) FFS(Fee-For-Service)를 사용할 것입니다. 일치하는 지역의 데이터.
그들은 또한 CareMore가 제공할 수 있는 범위 내에서 환자 및 의사 수준의 건강 보험에서 의료 효율성 데이터 정보 세트(HEDIS) 데이터, CMS 별 측정 데이터, 사용 가능한 전자 의료 기록(EMR) 데이터 및 의사 특성 데이터를 얻으려고 시도할 것입니다.
청구 데이터에 대한 소급 분석을 수행합니다.
조사관은 특히 선택의 일부 효과를 완화하기 위해 ESRD 특별 요구 계획(SNP)이 제공되지 않는 지역에서 Medicare FFS의 ESRD 환자의 1차 비교 그룹을 사용할 것입니다.
팀은 또한 ESRD를 개발하는 CareMore 기존 MA 플랜 등록자의 두 번째 비교 그룹을 탐색할 것입니다.
그들은 먼저 로지스틱 회귀를 사용하여 강화된 영양 상담, 개인화된 치료 계획, 투석 치료 평가 및 보충 의료 평가를 포함한 전문 서비스 활용의 변화와 관련된 환자, 의사 및 계획 또는 사이트 특성을 검사합니다.
둘째, 그들은 이러한 서비스의 사용과 비용 및 품질 결과 사이의 연관성에 대한 설명 분석을 수행합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61546
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대상 모집단은 적어도 한 명의 CareMore 및 CareMore ESRD 환자(둘 다 ESRD SNP 및 기존 MA 플랜에 등록됨)가 있는 모든 환자와 일치하는 지역의 Medicare FFS ESRD 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 이 연구의 참가자는 최소 하나의 청구가 있는 CareMore 환자, SNP 또는 기존 MA 플랜에 등록된 ESRD CareMore 환자 및 일치하는 지역의 Medicare FFS ESRD 환자입니다.
제외 기준:
- CareMore에 대한 청구가 하나 이상 없거나 일치하는 Medicare FFS 지역에 위치하지 않는 가입자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 12 개월
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연구팀은 재입원 후 30일 사망률을 이용해 사망률을 평가할 예정이다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 재입원
기간: 12 개월
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연구팀은 30일간의 모든 원인으로 인한 계획되지 않은 재입원을 측정하여 재입원을 평가할 것입니다.
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12 개월
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비용
기간: 12 개월
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연구팀은 총 의료비 지출을 측정해 비용을 평가할 예정이다.
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12 개월
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외래 민감 상태 입원
기간: 12 개월
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연구 팀은 보행에 민감한 조건 입학을 측정하여 입학을 평가합니다.
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12 개월
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이용
기간: 12 개월
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연구팀은 외래 및 입원 이용률 지표를 측정해 활용도를 평가할 예정이다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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