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Gastos e resultados para pacientes Complex Medicare Advantage

6 de fevereiro de 2022 atualizado por: Amol Navathe, University of Pennsylvania

Caracterizando populações de pacientes de alto custo e alta necessidade e resposta a programas de gerenciamento de cuidados em uma organização de manutenção de saúde NetworkModel Medicare Advantage

Este projeto usará dados de uma grande organização de manutenção de saúde de modelo de rede que opera planos Medicare Advantage (MA) (CareMore) e dados Medicare de taxa por serviço para (1) entender melhor as características de MA de alta necessidade e alto custo pacientes inscritos e (2) avaliar o impacto de um programa de gerenciamento de cuidados focado em pacientes inscritos em MA de alto custo e alta necessidade com doença renal em estágio terminal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Haverá dois objetivos. O Objetivo 1 descreverá e categorizará populações de alto custo e alta necessidade. Os investigadores usarão as reivindicações de pacientes internados, ambulatoriais e farmacêuticos da CareMore de 2010 a 2014. Os investigadores construirão a categoria de risco de mortalidade e readmissão e utilizarão modelos de risco tradicionais baseados em reivindicações desenvolvidos a partir de dados de amostra para categorizar o nível de risco do paciente. Para a categoria de alto gasto com saúde, eles examinarão dados de pacientes internados, ambulatoriais e farmacêuticos para identificar grupos de pacientes que geram gastos de saúde desproporcionais. Finalmente, para utilização, os investigadores usarão dados de reclamações e consultas ambulatoriais (na medida em que quaisquer dados de registros eletrônicos de saúde (EHR) estiverem disponíveis) para identificar pacientes com intensidade desproporcional de consultas. A abordagem para descrever os pacientes dentro desses grupos será categorizar os pacientes em decis e utilizar modelos de regressão multivariada para identificar características demográficas, clínicas, socioeconômicas e geográficas associadas à presença em um decil superior ao longo de cada métrica. Por exemplo, os investigadores descreverão diagnósticos individuais e conjuntos de diagnósticos associados a altos gastos. Eles também examinarão pacientes que atendem a vários critérios e descreverão as características associadas. O objetivo 2 examinará o impacto do modelo de tratamento da doença renal terminal (ESRD) da CareMore. Eles usarão as instalações para pacientes internados, ambulatoriais e de enfermagem especializada (SNF) da CareMore, instalações de reabilitação para pacientes internados (IRF), outras instalações, farmácia e reivindicações de cuidados pós-agudos e Fee-For-Service (FFS) do Center for Medicare and Medicaid (CMS). dados de geografias correspondentes. Eles também tentarão obter os dados do conjunto de informações de dados de eficácia em saúde (HEDIS) do plano de saúde no nível do paciente e do médico, dados de medição de estrelas do CMS, dados de registros médicos eletrônicos (EMR) disponíveis e dados de características do médico na medida em que o CareMore possa fornecer. Eles realizarão uma análise retrospectiva dos dados de sinistros. Os investigadores usarão um grupo de comparação primária de pacientes com ESRD no Medicare FFS, particularmente em localidades onde nenhum plano de necessidade especial (SNP) para ESRD é oferecido para mitigar alguns efeitos da seleção. A equipe também explorará um segundo grupo de comparação de inscritos no plano MA tradicional da CareMore que desenvolvem ESRD. Eles primeiro examinarão as características do paciente, do médico e do plano ou local associadas à variação na utilização dos serviços especializados, incluindo aconselhamento nutricional aprimorado, planos de cuidados personalizados, avaliação do tratamento de diálise e avaliações médicas suplementares - usando regressão logística. Em segundo lugar, eles farão uma análise descritiva da associação entre o uso desses serviços e os resultados de custo e qualidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61546

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população-alvo será todos os pacientes com pelo menos um paciente CareMore e CareMore ESRD - ambos inscritos em ESRD SNPs e plano MA tradicional - e pacientes Medicare FFS ESRD em geografias correspondentes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes deste estudo serão pacientes do CareMore com pelo menos um pedido, pacientes ESRD CareMore inscritos em um SNP ou um plano MA tradicional e pacientes Medicare FFS ESRD em regiões geográficas correspondentes.

Critério de exclusão:

  • Participantes sem pelo menos uma reivindicação com CareMore ou não localizados em áreas geográficas correspondentes do Medicare FFS.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 12 meses
A equipe do estudo avaliará a mortalidade usando a mortalidade de 30 dias após a readmissão.
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissões hospitalares
Prazo: 12 meses
A equipe do estudo avaliará as readmissões medindo as readmissões não planejadas por todas as causas em 30 dias.
12 meses
Custo
Prazo: 12 meses
A equipe do estudo avaliará o custo medindo os gastos médicos totais.
12 meses
Admissão em condição sensível ambulatorial
Prazo: 12 meses
A equipe do estudo avaliará as admissões medindo as admissões em condições ambulatoriais sensíveis.
12 meses
Utilização
Prazo: 12 meses
A equipe do estudo avaliará a utilização medindo o índice de utilização ambulatorial e hospitalar.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 825923

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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