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담배 다이렉트 메일 마케팅이 사회 경제적 지위가 높거나 낮은 젊은 성인 흡연자의 흡연 행동에 미치는 영향 이해

배경:

흡연은 미국의 주요 공중 보건 문제입니다. 거의 50만 명의 미국인이 1년에 흡연으로 사망합니다. 사람들이 담배를 피우는 이유 중 하나는 담배 마케팅입니다. 담배 다이렉트 메일 마케팅은 일반적으로 사회 경제적 지위가 낮은 젊은 흡연자를 대상으로 합니다. 연구자들은 이러한 종류의 마케팅이 다양한 사회경제적 수준의 젊은이들의 흡연 행동에 어떤 영향을 미치는지 더 자세히 알아보고자 합니다.

목표:

신념, 반응 및 각성에 대한 담배 다이렉트 메일 마케팅의 효과를 연구합니다. 사회경제적 지위가 높거나 낮은 젊은 성인 흡연자들 사이에서 이러한 것들이 어떻게 다를 수 있는지 연구합니다.

적임:

흡연하는 18~29세의 건강한 성인.

설계:

참가자는 1회 방문합니다.

참가자는 자신의 건강과 최근 흡연에 대한 질문을 받게 됩니다.

간호사가 활력 징후를 확인합니다.

참가자는 간단한 시력 검사를 받게 됩니다.

그들은 혈액과 소변 샘플을 제공할 것입니다.

참가자는 장비에 연결됩니다. 이것은 그들이 사진을 보는 동안 데이터를 수집할 것입니다.

그런 다음 10분간 휴식을 취합니다. 쉬는 시간에 간호사가 그들을 관찰할 것입니다.

참가자는 호흡을 분석합니다.

참가자들은 질문에 답할 것입니다. 주제는 다음과 같습니다.

교육

직업

소득

가족력

담배 사용

금연 및 금연 메시지에 대한 노출

마약과 알코올 사용의 역사...

연구 개요

상세 설명

흡연은 미국에서 공중 보건 문제로 남아 있으며 담배 마케팅은 유행병의 원인 중 하나로 결론지어졌습니다. 담배 다이렉트 메일 마케팅에 대한 이전 연구는 흡연 행동에 영향을 미치는 메커니즘에 대한 제한된 데이터를 산출했습니다. 따라서 다이렉트 메일 마케팅이 흡연 행동에 미치는 영향에 대한 보다 강력한 증거를 제공하는 연구가 필요합니다. prosed study는 두 부분으로 구성되며, Part 1에서는 파일럿 데이터를 수집하고, Part 2에서는 추가 데이터를 수집하여 무작위 비교 시험으로 진행합니다. 연구를 위해 18-29세의 건강한 지원자 총 530명을 모집합니다. 자격을 충족하고 연구에 등록한 후 참가자는 생체 표본을 수집한 다음 컴퓨터에 이미지를 표시하는 실험을 하게 됩니다. 연구 참가자는 휴식을 취한 후 오디오 컴퓨터 지원 자기 관리 인터뷰를 통해 추가 사회 인구 통계 및 심리 사회적 정보를 제공합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

  • 포함 기준:
  • 나이: 18~29세, 젊은 성인에 중점을 둡니다.
  • 흡연 상태: 매일 흡연을 보고하고 장치 지침에 따라 호흡 일산화탄소 수준이 6ppm 이상인 평생 최소 100개비의 담배를 피운 현재 흡연자
  • SES: 연구 목적을 위해 현재 인구 조사 -담배 사용 보조제 데이터 분석에서 경험적 그룹을 사용할 것입니다. 두 그룹은 사회적 결정 요인과 흡연 유병률에 따라 선택됩니다.

    1. 낮은 SES: 4년제 대학 학위가 없고 현재 4년제 대학에 등록되어 있지 않으며 미국에서 태어나고 연간 수입이 $50,000 미만인 청년. 이것은 흡연율이 가장 높은 것으로 나타난 그룹입니다.
    2. High SES: 현재 4년제 대학에 등록했거나 졸업한 청년. 이것은 흡연율이 가장 낮은 것으로 나타난 그룹입니다.
  • 영어 능력: ​​학습 자료는 영어로만 제공되므로 영어를 이해하고 영어 지침을 따를 수 있는 참가자만 등록해야 합니다.
  • 인지 능력: 서면 동의서를 이해할 수 있고 기꺼이 서명합니다.
  • 일반 건강: 참가자는 알려진 심각한 건강 문제가 없는 사람으로 정의되는 일반적으로 건강해야 합니다. 참가자는 상태가 잘 관리되는 경우 만성 건강 상태를 가질 수 있습니다.

제외 기준:

  • 조사자의 판단에 따라 프로토콜의 요구 사항을 이해하고 따를 수 없음.
  • 현재 고등학교에 재학 중입니다.
  • 눈으로 물체를 추적하는 능력을 제한하는 눈 상태를 가진 참가자.
  • 교정렌즈를 착용해도 간단한 시력검사를 통과할 수 없는 근시, 원시 및/또는 난시가 있는 자.
  • 적외선 방사에 의해 유발될 수 있는 의학적 상태(예: 간질)가 있는 참여자.
  • 알코올, 레크리에이션 약물 또는 레크리에이션 목적으로 사용되는 처방약(예: 암페타민, 대마초, 코카인, MDMA, 케타민, LSD, 아편제 및 아편유사제, 진정제 또는 아편유사 진통제)의 자가 보고된 사용 연구 방문 전 지난 12시간.
  • 교정용 콘택트렌즈를 사용해도 자신으로부터 15~27인치(정확한 시선 추적을 위해 컴퓨터 화면과 참가자 사이에 필요한 거리) 떨어진 물체를 볼 수 없는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1/1부
상하 SES 참가자 60명
대조군
실험적: 2/2부 - 할인 쿠폰
다이렉트 메일 마케팅을 보기 위해 무작위 배정
할인쿠폰을 이용한 흡연광고 다이렉트메일 마케팅
실험적: 3/2부 - 할인 쿠폰 없음
다이렉트 메일 마케팅을 보기 위해 무작위 배정
할인쿠폰 없는 흡연광고 다이렉트메일 마케팅
실험적: 4/파트 2 - 컨트롤
다이렉트 메일 마케팅을 보기 위해 무작위 배정
대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회경제적 지위가 높거나 낮은 젊은 성인 흡연자 사이의 믿음, 정서적 반응 및 각성의 가변성을 조사하기 위해 파일럿 데이터를 수집합니다.
기간: 1 일
생리적 반응 측정.
1 일
담배 다이렉트 메일 자료가 신념, 정서적 반응, 각성 및 흡연 행동에 미치는 영향과 젊은 성인 흡연자의 SES에 의한 변화를 조사하기 위해 무작위 비교 시험을 수행합니다.
기간: 1 일
생리적 반응 측정.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 2부에서 설득력이 유사하다고 인식되는 담배 다이렉트 메일 마케팅 자료를 선택합니다.
기간: 1 일
생리적 반응 측정.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tsz Chun Choi, Ph.D., National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 17일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 170015
  • 17-MD-0015

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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