- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02978794
Implementation of Clinical Pathway to Improve Quality of Healthcare in Stroke Inpatients
With the extension of the average life expectancy, the incidence of cardiovascular diseases is also rising. Stroke in Taiwan has been the leading cause of morbidity and mortality, but also in countries around the world), stroke and the impact of socio-economic and health spending are large how to reduce the degree of disability after stroke is an important issue in medicine. For a long time, the resident will fill the clinical pathway form before the stroke inpatients were discharged. We also analyzed the data of clinical pathway every three months.
According to the current data of stroke clinical pathway included demographic data, length of hospitalization days, complications, functional independent measure, Brunnstrom motor recovery stage, mini-mental state examination, geriatric depression scale, blood pressure data, and post-stroke checklist for a retrospective analysis to provide more complete and more comprehensive information on follow-up care for stroke patients and effective use of medical resources, to improve the quality of future medical care and quality of life for stroke patients.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Ischemic and hemorrhagic stroke patients
- MRI confirmed the diagnosis of stroke
- Within three months of onset of unilateral limb hemiplegia in patients
Exclusion Criteria:
- Initial tracheostomy impantation and hospital stay is less than 5 days
- Combined with other neurological diseases, such as epilepsy, multiple neuropathy, Meniere's disease, vestibular neuritis, Parkinson's disease, dementia or cerebellar atrophy, etc.
- Significant lesions of the lower limb joints, including joint contractures, lower limb fractures, joint replacement or long-term pain in patients with osteoarthritis
- Unstable signs of life (if not through the tilt bed test) or severe cardiopulmonary disease
- Those who can not cooperate with the study or who have not signed the inform consent
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
functional independent measurement
기간: 1 year
|
1 year
|
post-stroke checklist
기간: 1 year
|
1 year
|
Brunnstrom motor recovery stage
기간: 1 year
|
1 year
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .