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Effect of the Built Operating Room Environment on Patient Outcome

2020년 7월 14일 업데이트: Christian Burchill, The Cleveland Clinic
Anxiety prior to surgery is an expected emotion. Research has not been conducted on methods to reduce anxiety in the operating room itself. STERIS Corporation has developed an automated surgical suite environmental system, called SignatureSuite™, that controls the level of lighting, images on OR monitors, and ambient background audio via preset, computerized automation for use before and after anesthesia. This study aims to determine if this new type of operating room environment decreases anxiety, as measured by patient responses on anxiety visual analog scales, heart rate, systolic blood pressure, and postoperative analgesic use. The proposed study will be a two-arm, randomized controlled trial comparing anxiety levels for patients that have thyroid or parathyroid surgery in the SignatureSuite room at Cleveland Clinic Marymount Hospital versus the standard operating room environment. Randomization will occur at the surgeon level. There will be a maximum 100 patients divided equally between the experimental and control arms of the study.

연구 개요

상세 설명

Problem: Anxiety prior to surgery is an expected emotion. Research has been conducted on methods to reduce anxiety prior to entering the operating room (OR). These studies have involved some form of distraction, almost all finding that some form of distraction prior to entering the OR decreases both physiologic signs and patient reports of anxiety. Very few of these studies have carried the intervention into the OR itself. Steris Corporation has developed an automated surgical suite environmental system, called SignatureSuite™, that controls the level of lighting, images on OR monitors, and ambient background audio via preset, computerized automation for use before and after anesthesia. The research question is: What is the effect of the SignatureSuite OR environment on patient anxiety and analgesic use? Study methods: The proposed study will be a two arm randomized controlled trial. Randomization will occur at the surgeon level, based on SignatureSuite operating room environment (experimental group) versus a standard Marymount Hospital operating room environment (control group).

Data collection: The study will take place in the perioperative department of Cleveland Clinic's Marymount Hospital. Patient anxiety will be measured before and after surgery using an anxiety visual analog scale (VAS). Data about patient characteristics will be retrieved retrospectively by chart review. The effect of SignatureSuite on OR time will also be determined.

Sample characteristics: The patient sample will comprise patients undergoing thyroid and/or parathyroid surgery at Cleveland Clinic Marymount Hospital.

Sample size: 40 subjects per group will provide adequate power to detect large effect sizes (0.80) and is feasible in a reasonable period of time.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Garfield Heights, Ohio, 미국, 44125
        • Cleveland Clinic Marymount Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • able to read and understand English;
  • presentation for thyroid and/or parathyroid surgery at Marymount Hospital;
  • visual capacity to complete the VAS

Exclusion Criteria:

  • history of documented anxiety/depression disorder
  • currently taking medications for depression/anxiety
  • currently taking anticonvulsant medication and/or gamma-Aminobutyric acid analogs
  • unable to read and understand English
  • dementia
  • vision loss making it impossible to complete the anxiety visual analog scale
  • currently taking beta-blockers
  • surgeon refusal for patient participation
  • intra-operative emergency, such as cardiac incident requiring resuscitation or stabilizing medications, unplanned extubation, or early emergence from anesthesia
  • other patient-related reasons that would affect eligibility to participate.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SignatureSuite OR
The intervention is exposure to the operating room environment created by the device SignatureSuite OR Integration System by STERIS Corporation.
SignatureSuite OR Integration System by STERIS Corporation is a device that controls audio and visual components of the operating room environment in order to provide a more relaxing and calming operating room environment for patients prior to surgery and on emergence from anesthesia after surgery.
다른 이름들:
  • SignatureSuite
간섭 없음: Standard OR
Standard operating room without SignatureSuite OR Integration System by STERIS Corporation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change (Difference) in Anxiety
기간: Pre-operatively to post-operatively
Change (difference) in anxiety level as measured by a 100 millimeter line visual analog scale from baseline (pre-operative) to arrival in post anesthesia care unit (post-operative).The anxiety visual analog scale quantifies current state of anxiety. It is measured on a 100 millimeter line with anchors "No anxiety" to "The most anxiety I can imagine." Participants make a mark across the line to represent their current state of anxiety. A millimeter ruler is used to measure from left to right with the number of millimeters recorded where the mark crosses the line, minimum score is 0 and maximum score is 100. Higher number means more anxiety.
Pre-operatively to post-operatively

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Difference Between Pre-operative Systolic Blood Pressure and a Mean of 3 Post-operative Systolic Blood Pressures
기간: Pre-operative to post-operative
Difference between pre-operative systolic blood pressure and a mean of 3 post-operative systolic blood pressures assessed at 15, 30 and 45 minutes after placement in post-anesthesia care unit
Pre-operative to post-operative
Difference Between Pre-operative Heart Rate and a Mean of 3 Post-operative Heart Rates
기간: Pre-operative to post-operative
Difference between pre-operative heart rate and a mean of 3 post-operative heart rates assessed at 15, 30 and 45 minutes after placement in post-anesthesia care unit
Pre-operative to post-operative

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Analgesic Use
기간: Postoperatively
Number of people requiring analgesia in the post-anesthesia care unit
Postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Christian N Burchill, PhD, The Cleveland Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCF15-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

IPD 계획 설명

No data to be shared

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