이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

극상근 파열의 초음파

2017년 5월 30일 업데이트: Sherry Ayad, Assiut University

극상근 파열 진단에서 초음파의 가치

극상근(supraspinatus)은 견갑골의 극상근(supraspinatus fossa) 상부 부분에서 상완골의 큰 결절까지 이어지는 등 상부의 상대적으로 작은 근육입니다. 4개의 회전근개 근육 중 하나로 어깨에서 팔을 외전하기도 합니다. 극상근 파열은 극상근 힘줄의 파열 또는 파열입니다.

연구 개요

상세 설명

외상(급성 또는 만성), 염증 또는 불안정성과 같은 많은 병리학적 상태는 어깨 통증 및 기능 장애의 가장 흔한 원인 중 하나인 극상근 질환을 유발할 수 있습니다.

극상근 부전은 일반적으로 부분 파열에서 전층 파열로 변형되는 건병증으로 인해 발생합니다.

기본적으로 어깨 충돌은 임상 진단입니다. 이러한 상태에서 이미징의 역할은 커프 근육의 파열이 임상적으로 식별되기 어렵기 때문에 인과 요인을 식별하고 힘줄 손상의 침범과 확장을 감지하는 것입니다.

극상근 파열의 치료 결정은 주로 파열의 유형과 정도에 대한 정확한 진단에 달려 있습니다. 보존적 치료가 선택되는지 외과적 치료가 선택되는지에 따라 외과적 개입의 유형(개방 또는 관절경)도 진단에 따라 다를 수 있습니다.

또한 힘줄 수축 정도와 파열된 가장자리의 상태, 근육 자체의 질을 파악하는 것이 관리 정책에 영향을 미칩니다.

어깨 통증을 평가하기 위해 다양한 영상 검사가 사용되었습니다. 그러나 극상근 파열을 진단하기 위해 비강화 자기 공명 영상, 간접 및 직접 자기 공명 관절 조영술, 초음파와 같은 표준 영상 양식이 사용됩니다.

어깨 US는 극상근(supraspinatus) 근육의 무결성을 평가하기 위해 의료 환경에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 부작용이 거의 없는 비침습적인 검사입니다. 어깨를 움직일 때 힘줄의 동적 검사에 유리하다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어깨 충돌의 임상 진단을 받은 다양한 연령대의 환자

설명

포함 기준:

  • 어깨 충돌의 임상 진단 부서에 내원하고 자기 공명 영상에서 supraspinatus로 진단 된 다른 연령대의 환자

제외 기준:

  • 이전에 어깨 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파상 극상근 병변으로 진단된 환자
기간: 2 년
극상근 파열 평가에서 초음파의 효과를 어깨 관절경 검사 결과와 비교하여 금본위제 방법으로 평가합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • USSPMT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다