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Ultrassom de ruptura do músculo supraespinal

30 de maio de 2017 atualizado por: Sherry Ayad, Assiut University

O valor do ultrassom no diagnóstico de rupturas do músculo supraespinhal

O supraespinal é um músculo relativamente pequeno da parte superior das costas que se estende da porção superior da fossa supraespinal da escápula até o tubérculo maior do úmero. É um dos quatro músculos do manguito rotador e também abduz o braço no ombro. Uma ruptura do supraespinal é uma ruptura ou ruptura do tendão do músculo supraespinhal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitas condições patológicas como trauma (seja agudo ou crônico), inflamação ou instabilidade podem causar doença do músculo supraespinhal, que é uma das causas mais comuns de dor e mau funcionamento do ombro.

A falha do músculo supraespinhal geralmente resulta de tendinopatia que se transforma de rupturas parciais em espessura total.

Basicamente, o impacto no ombro é um diagnóstico clínico. O papel da imagem nessa condição é identificar os fatores causais, bem como detectar o envolvimento de lesões tendíneas e sua extensão, pois as rupturas dos músculos do manguito são difíceis de serem identificadas clinicamente.

A tomada de decisão no tratamento das lesões do músculo supraespinal depende principalmente do diagnóstico correto do tipo e extensão da lesão. De acordo com o diagnóstico, se o tratamento conservador ou cirúrgico é escolhido, até mesmo o tipo de intervenção cirúrgica (aberta ou artroscópica) diferiria de acordo com o diagnóstico.

Além disso, identificar a extensão da retração dos tendões e a condição das bordas rompidas, bem como a qualidade do próprio músculo influencia na política de manejo.

Para avaliar o ombro doloroso, vários exames de imagem têm sido usados; no entanto, para diagnosticar uma ruptura do músculo supraespinal, são usadas as modalidades de imagem padrão, como ressonância magnética sem contraste, artrografia por ressonância magnética indireta e direta e ultrassonografia.

A US do ombro é cada vez mais utilizada em ambientes de saúde para avaliar a integridade do músculo supraespinal. É um exame não invasivo e praticamente sem efeitos colaterais. É benéfico no exame dinâmico do tendão durante o movimento do ombro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de diferentes faixas etárias apresentaram diagnóstico clínico de impacto no ombro

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes de diferentes faixas etárias apresentaram departamento de diagnóstico clínico de impacto no ombro e diagnosticados por ressonância magnética como supraespinhoso

Critério de exclusão:

  • pacientes com cirurgia prévia no ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes diagnosticados como lesões supraespinhosas por ultrassom
Prazo: 2 anos
Avaliação da eficácia do ultrassom na avaliação das rupturas do músculo supraespinhal em comparação com os resultados da artroscopia do ombro como método padrão-ouro.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • USSPMT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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