Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvuk slz Supraspinatus

30. května 2017 aktualizováno: Sherry Ayad, Assiut University

Význam ultrazvuku v diagnostice slz supraspinatus

Supraspinatus je relativně malý sval horní části zad, který probíhá od supraspinatus fossa superior části lopatky k většímu tuberkulu humeru. Je to jeden ze čtyř svalů rotátorové manžety a také unáší paži v rameni. Trhlina supraspinatus je natržení nebo natržení šlachy m. supraspinatus.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Mnoho patologických stavů, jako je trauma (ať už akutní nebo chronická), zánět nebo nestabilita, může způsobit onemocnění supraspinatálního svalu, které je jednou z nejčastějších příčin bolesti ramene a poruchy funkce.

Selhání m. supraspinatus obvykle vyplývá z tendinopatie, která se transformuje z částečných trhlin na trhliny plné tloušťky.

Impingement ramene je v podstatě klinická diagnóza. Úlohou zobrazování v takovém stavu je identifikovat kauzální faktory a také detekovat postižení šlach a jejich rozšíření, protože trhliny svalů manžety se klinicky obtížně identifikují.

Rozhodování v léčbě natržení m. supraspinatus závisí především na správné diagnóze typu a rozsahu natržení. Podle diagnózy, zda je zvolena konzervativní nebo chirurgická léčba, by se lišil i typ chirurgického zákroku (otevřený nebo artroskopický) podle diagnózy.

Kromě toho identifikace rozsahu retrakce šlach a stavu přetržených okrajů, stejně jako kvalita samotného svalu, ovlivňuje politiku managementu.

K hodnocení bolestivého ramene byly použity různé zobrazovací testy; přesto se pro diagnostiku natržení m. supraspinatus používají standardní zobrazovací modality, jako je nevylepšená magnetická rezonance, nepřímá a přímá magnetická rezonanční artrografie a ultrazvuk.

UZ ramene se stále více využívá ve zdravotnických zařízeních k posouzení integrity m. supraspinatus. Jde o neinvazivní vyšetření prakticky bez vedlejších účinků. Je přínosná při dynamickém vyšetření šlachy při pohybu ramene.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti různých věkových skupin vykazovali klinickou diagnózu impingementu ramene

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti různých věkových skupin s klinickou diagnózou impingement ramene a diagnostikovaní magnetickou rezonancí jako supraspinatus

Kritéria vyloučení:

  • pacientů po předchozí operaci ramene

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pacienti diagnostikovaní jako supraspinatus léze ultrazvukem
Časové okno: 2 roky
Hodnocení účinnosti ultrazvuku při hodnocení natržení m. supraspinatus ve srovnání s výsledky artroskopie ramene jako metody zlatého standardu.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • USSPMT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit