이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 성인의 상지 성능에 대한 즉각적인 키네시오 테이핑의 위약 효과 (KT-PLACEBO)

2026년 7월 14일 업데이트: Abeer Mohamed Abdulla Sayed, Istinye University

건강한 성인에서 상지 운동 수행능력과 인지된 기능에 대한 키네시오 테이핑의 즉각적 효과: 위약 대조군 무작위 연구

이 연구는 키네시오 테이핑이 건강한 성인의 상지 기능에 즉각적인 효과가 있는지, 그리고 이러한 효과가 플라시보 메커니즘에 의해 영향을 받을 수 있는지 조사합니다. 참가자는 무작위로 세 그룹 중 하나에 배정됩니다: 치료적 키네시오 테이핑, 가짜 키네시오 테이핑, 또는 중재 없음.

모든 참가자는 짧은 표준화된 대기 기간 전후에 악력, 타이핑 성능, 반응 시간, 손재주를 포함한 손 기능 테스트를 완료합니다. 참가자는 또한 자신이 인지한 성능, 편안함, 전반적인 변화를 평가합니다.

이 연구의 목적은 성능 향상이 테이프의 기계적 효과 때문인지, 아니면 감각 및 기대 기반(플라시보) 요인과 관련이 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 건강한 성인을 대상으로 키네시오 테이핑이 상지 운동 수행 능력과 지각된 기능에 미치는 즉각적인 효과를 조사하고, 위약 관련 메커니즘의 잠재적 기여를 탐구하기 위해 설계된 단일 맹검, 삼군 무작위 대조 시험입니다. 참가자는 치료적 키네시오 테이핑(장력을 가해 적용), 위약 키네시오 테이핑(장력 없이 적용), 또는 중재 없는 대조 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

중재는 우세한 상지의 손목 신근 근육군을 대상으로 합니다. 두 테이핑 조건은 동일한 적용 절차와 위치를 따르며, 테이프의 기계적 효과와 지각적 효과를 분리하기 위해 장력 수준만 다릅니다. 대조군은 동일한 검사 시간표를 따르며 어떠한 중재도 받지 않습니다.

결과 측정은 기준선에서 그리고 표준화된 20분 대기 기간 직후에 수집됩니다. 객관적 측정 항목에는 최대 악력, 타이핑 수행 능력, 선택 반응 시간, 그리고 수동 민첩성이 포함됩니다. 주관적 측정 항목에는 지각된 수행 능력, 작업 용이성, 편안함, 그리고 전반적인 변화 평가가 포함됩니다.

본 연구는 참가자 간 일관된 장비, 절차, 지시 사항을 갖춘 통제되고 표준화된 검사 환경에서 수행됩니다. 이 설계는 객관적 수행 결과와 주관적 인식을 비교할 수 있게 하여, 키네시오 테이핑 적용에서 기계적 효과와 위약 효과 간의 관계에 대한 통찰을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34010
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-40세 사이의 건강한 성인
  • 주 사용 상지에 현재 통증이나 부상이 없음
  • 상지에 영향을 미치는 만성 근골격계 질환의 병력이 없음
  • 정보에 입각한 동의서를 읽고 이해하며 제공할 수 있는 능력
  • 표준 키보드와 마우스를 정기적으로 사용하며, 주당 최소 5시간 이상의 자가 보고 타이핑 빈도를 보유하여 디지털 타이핑 작업에 익숙하고 적절한 기초 소근육 조정 능력을 보장함.

제외 기준:

  • 호흡기, 신경학적, 또는 심혈관계 장애
  • 최근 6개월 이내에 주 사용 상지에서 수술이나 골절 병력
  • 접착제나 키네시오 테이프 재질에 대한 알레르기나 피부 민감성
  • 신체적 수행능력이나 감각에 영향을 미치는 약물 복용 중
  • 진행 중인 물리치료나 재활 참여
  • 타이핑이나 반응시간 수행에 영향을 줄 수 있는 진단된 인지 장애나 시각적 결손
  • 악력이나 타이핑 수행에 편향을 줄 수 있는 고강도 상지 스포츠 참여(주당 10시간 이상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료적 키네시오 테이핑
참가자들은 표준화된 적용 프로토콜에 따라 지배적인 상지의 손목 신근근에 약 25% 치료적 장력을 사용하여 키네시오 테이핑을 적용받습니다.
표준화된 적용 프로토콜에 따라 약 25%의 장력으로 우세 상지의 손목 신근근에 적용된 탄성 치료 테이프.
가짜 비교기: 가짜 키네시오 테이핑
참가자들은 동일한 절차를 사용하여 동일한 해부학적 부위에 키네시오 테이핑을 적용하지만 장력을 가하지 않아 치료 효과 없이 중재를 모방합니다.
치료적 효과를 의도하지 않고 감각적 및 절차적 측면을 모방하기 위해, 지배적인 상지의 손목 신근 근육에 장력을 가하지 않고 치료적 중재와 동일한 배치 및 절차를 사용하여 적용된 탄성 테이프.
간섭 없음: 대조군
참가자들은 테이핑 중재를 받지 않으며 중재 후 평가 전 20분 동안 표준화된 자세로 앉아 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 파악력
기간: 기준선 및 중재 직후 (20분 대기 기간 후 2-3분 이내)
디지털 핸드 다이나모미터를 사용하여 우세한 손의 최대 악력을 킬로그램으로 측정합니다. 세 번의 시도 중 가장 높은 값을 기록합니다.
기준선 및 중재 직후 (20분 대기 기간 후 2-3분 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타이핑 성능(분당 수정된 단어 수) 및 정확도
기간: 기준선 및 중재 직후
표준화된 컴퓨터 기반 타이핑 작업을 사용하여 측정된 타이핑 속도; 오류를 고려하여 계산된 분당 수정 단어 수 및 표준화된 타이핑 작업 중 정확한 입력의 백분율로 측정된 타이핑 정확도.
기준선 및 중재 직후
선택 반응 시간
기간: 기준선 및 개입 직후
컴퓨터 기반 Go/No-Go 작업을 사용하여 밀리초 단위로 측정된 반응 시간으로, 올바른 시행의 평균 반응 시간으로 계산됩니다.
기준선 및 개입 직후
수기 숙련도 (9구멍 페그 테스트)
기간: 기준선 및 중재 직후
미세 운동 기능은 나인홀 페그 테스트를 사용하여 평가되었으며, 가장 빠른 완료 시간이 초 단위로 기록되었습니다.
기준선 및 중재 직후
지각된 성능 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 개입 직후
100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정한 자가 보고 인지된 성능으로, 0은 인지된 개선이 없음을 나타내고 100은 최대 인지된 개선을 나타냅니다. 점수가 높을수록 인지된 성능이 더 좋음을 나타냅니다.
개입 직후
작업 용이성 시각 아날로그 척도 (VAS)
기간: 중재 직후
100mm 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정한 자가 보고 과제 용이성. 0은 훨씬 더 어려움, 50은 변화 없음, 100은 훨씬 더 쉬움을 나타냅니다.
높은 점수는 과제 수행의 더 큰 용이성을 나타냅니다.
중재 직후
편안함 시각적 상사 척도 (VAS)
기간: 개입 직후
100-mm 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 측정한 자가 보고 편안함, 여기서 0은 극도로 불편함을 나타내고 100은 극도로 편안함을 나타냅니다.
점수가 높을수록 더 큰 편안함을 나타냅니다.
개입 직후
글로벌 변화 평가 (GRC)
기간: 개입 직후
참가자가 보고한 전반적 인지 변화는 -7(매우 악화)에서 0(변화 없음)을 거쳐 +7(매우 개선)까지의 15점 글로벌 변화 평가(GRC) 척도를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 인지된 개선 정도가 더 큼을 나타냅니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Begüm kara Kaya, PhD, Biruni University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다