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BMI > 30 환자의 초음파 유도 쇄골 차단술

2022년 1월 19일 업데이트: Christopher B. Robards, Mayo Clinic
연구자들은 체질량 지수가 30 이상인 환자에서 CCBPB(Costoclavicular brachial plexus block)를 성공적으로 수행할 수 있는지 확인하려고 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 손 또는 팔뚝 수술을 받는 모든 환자

설명

포함 기준:

18세에서 80세 사이의 미국마취과학회 신체 상태 I에서 IV까지 BPB 하에서 선택적 손 또는 팔뚝 수술을 받는 사람들이 이 연구에 등록됩니다.

제외 기준:

환자의 거부, 미국 마취과 학회 IV 이상의 신체 상태, 임신, 신경근 질환, 쇄골 내와 수술 이전, 신경 손상 또는 신경계 장애, 출혈 경향 또는 응고 병증의 증거, 국소 마취제에 대한 알레르기 병력, 수술 부위의 피부 감염 바늘 삽입 부위 또는 국소 마취에 대한 금기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늑쇄골상완신경총 차단 성공률
기간: 블록 배치 완료 후 45분 이내
체질량 지수가 30 이상인 환자의 차단 성공률을 결정합니다. 필수 평가를 수행하여 블록의 효율성을 평가합니다.
블록 배치 완료 후 45분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
늑쇄골 공간의 식별
기간: 블록을 배치하는 동안
체질량 지수가 30 이상인 환자에서 늑쇄골 공간과 그 내용물을 쉽게 식별할 수 있는 방법을 설명하십시오. 초음파를 이용한 갈비쇄골 공간 확인
블록을 배치하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-006489

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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