Bloqueio costoclavicular guiado por ultrassom em pacientes com IMC > 30
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic Florida
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Serão incluídos neste estudo indivíduos de 18 a 80 anos, com estado físico I a IV da American Society of Anesthesiologists, submetidos a cirurgia eletiva de mão ou antebraço sob BPB.
Critério de exclusão:
Recusa do paciente, estado físico da American Society of Anesthesiologist maior que IV, gravidez, doença neuromuscular, cirurgia prévia na fossa intraclavicular, lesão nervosa ou distúrbios neurológicos, tendência a sangramento ou evidência de coagulopatia, história de alergia a anestésicos locais, infecção de pele na local de inserção da agulha ou contra-indicação para anestesia regional.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de sucesso do bloqueio do plexo braquial costoclavicular
Prazo: Dentro de 45 minutos após a conclusão da colocação do bloco
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Determine a taxa de sucesso do bloqueio em pacientes com índice de massa corporal maior que 30.
Avalie a eficácia do bloqueio realizando as avaliações necessárias
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Dentro de 45 minutos após a conclusão da colocação do bloco
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificação do espaço costoclavicular
Prazo: durante a colocação do bloco
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Descrever como o espaço costoclavicular e seu conteúdo são facilmente identificáveis em pacientes com índice de massa corporal maior que 30.
Identifique o espaço costoclavicular usando ultrassom
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durante a colocação do bloco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-006489
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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