Bloqueo costoclavicular guiado por ecografía en pacientes con IMC > 30
19 de enero de 2022 actualizado por: Christopher B. Robards, Mayo Clinic
Los investigadores están tratando de determinar si el bloqueo del plexo braquial costoclavicular (CCBPB) se puede realizar con éxito en pacientes con un índice de masa corporal superior a treinta.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic Florida
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que se someten a una cirugía electiva de mano o antebrazo.
Descripción
Criterios de inclusión:
18 a 80 años de edad, con estado físico I a IV de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos, sometidos a cirugía electiva de mano o antebrazo bajo un BPB serán inscritos para este estudio.
Criterio de exclusión:
Negativa del paciente, estado físico de la American Society of Anesthesiologist mayor que IV, embarazo, enfermedad neuromuscular, cirugía previa en la fosa intraclavicular, lesión nerviosa o trastornos neurológicos, tendencia al sangrado o evidencia de coagulopatía, antecedentes de alergia a los anestésicos locales, infección de la piel en el sitio de inserción de la aguja, o contraindicación para la anestesia regional.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de éxito del bloqueo costoclavicular del plexo braquial
Periodo de tiempo: Dentro de los 45 minutos posteriores a la finalización de la colocación del bloque
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Determinar la tasa de éxito del bloqueo en pacientes con índice de masa corporal superior a 30.
Evaluar la efectividad del bloque realizando las evaluaciones requeridas
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Dentro de los 45 minutos posteriores a la finalización de la colocación del bloque
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación del espacio costoclavicular
Periodo de tiempo: durante la colocación del bloque
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Describir cómo el espacio costoclavicular y su contenido son fácilmente identificables en pacientes con un índice de masa corporal superior a 30.
Identificar el espacio costoclavicular mediante ecografía
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durante la colocación del bloque
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-006489
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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