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Ultraschallgesteuerter Costoclavicularblock bei Patienten mit einem BMI > 30

19. Januar 2022 aktualisiert von: Christopher B. Robards, Mayo Clinic
Die Forscher versuchen festzustellen, ob die Costoclavicular-Brachialplexus-Blockade (CCBPB) bei Patienten mit einem Body-Mass-Index von mehr als 30 erfolgreich durchgeführt werden kann.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die sich einer elektiven Hand- oder Unterarmoperation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

18 bis 80 Jahre alt, mit dem physischen Status I bis IV der American Society of Anaesthesiologists, die sich einer elektiven Hand- oder Unterarmoperation im Rahmen eines BPB unterziehen, werden für diese Studie eingeschrieben.

Ausschlusskriterien:

Ablehnung des Patienten, körperlicher Status der American Society of Anaesthesiologist über IV, Schwangerschaft, neuromuskuläre Erkrankung, frühere Operation an der Fossa intraclavicularis, Nervenverletzung oder neurologische Störungen, Blutungsneigung oder Anzeichen einer Koagulopathie, Allergie gegen Lokalanästhetika in der Vorgeschichte, Hautinfektion am Einstichstelle der Nadel oder Kontraindikation für eine Regionalanästhesie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsrate der costoklavikulären Plexus brachialis-Blockade
Zeitfenster: Innerhalb von 45 Minuten nach Abschluss der Blockplatzierung
Bestimmen Sie die Erfolgsrate der Blockade bei Patienten mit einem Body-Mass-Index von mehr als 30. Bewerten Sie die Wirksamkeit des Blocks, indem Sie die erforderlichen Bewertungen durchführen
Innerhalb von 45 Minuten nach Abschluss der Blockplatzierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung des Costoclavicularraums
Zeitfenster: beim Platzieren des Blocks
Beschreiben Sie, wie der Costoclavicularraum und sein Inhalt bei Patienten mit einem Body-Mass-Index von mehr als 30 leicht zu identifizieren sind. Identifizieren Sie den Costoclavicularraum mithilfe von Ultraschall
beim Platzieren des Blocks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-006489

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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