Bloc costoclaviculaire échoguidé chez les patients avec un IMC > 30
19 janvier 2022 mis à jour par: Christopher B. Robards, Mayo Clinic
Les chercheurs tentent de déterminer si le bloc du plexus brachial costoclaviculaire (CCBPB) peut être réalisé avec succès chez les patients ayant un indice de masse corporelle supérieur à trente.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients subissant une chirurgie élective de la main ou de l'avant-bras
La description
Critère d'intégration:
18 à 80 ans, avec le statut physique I à IV de l'American Society of Anesthesiologists, subissant une chirurgie élective de la main ou de l'avant-bras sous un BPB seront inscrits pour cette étude.
Critère d'exclusion:
Refus du patient, état physique de l'American Society of Anesthesiologist supérieur à IV, grossesse, maladie neuromusculaire, chirurgie antérieure de la fosse intraclaviculaire, lésion nerveuse ou troubles neurologiques, tendance hémorragique ou signes de coagulopathie, antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux, infection cutanée au site d'insertion de l'aiguille ou contre-indication à l'anesthésie régionale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réussite du bloc costo-claviculaire du plexus brachial
Délai: Dans les 45 minutes suivant la fin du placement du bloc
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Déterminer le taux de réussite du bloc chez les patients ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30.
Évaluer l'efficacité du bloc en effectuant les évaluations requises
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Dans les 45 minutes suivant la fin du placement du bloc
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification de l'espace costoclaviculaire
Délai: lors de la pose du bloc
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Décrire comment l'espace costo-claviculaire et son contenu sont facilement identifiables chez les patients ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30.
Identifier l'espace costoclaviculaire à l'aide d'ultrasons
|
lors de la pose du bloc
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2017
Première publication (Réel)
19 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-006489
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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