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원발성 담즙성 담관염 단독과 원발성 담즙성 담관염에서 면역 글로불린 G 또는 Aminotransferase가 높은 West China 병원에서의 Ursodeoxycholic Acid 반응 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 3월 11일 업데이트: Li Yang, West China Hospital
이 연구는 2008년부터 2017년까지 West China Hospital에서 높은 면역 글로불린 G 또는 아미노트랜스퍼라제를 동반한 원발성 담즙성 담관염과 원발성 담즙성 담관염에서 Ursodeoxycholic Acid의 다른 반응을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 담즙성 담관염으로 진단되고 의료 기록 검토를 통해 West China 병원에서 Ursodeoxycholic Acid로 치료받은 모든 환자.

설명

포함 기준:

원발성 담즙성 담관염으로 진단받은 환자는 West China 병원에서 최소 1년 동안 우르소데옥시콜산으로 치료를 받았습니다.

제외 기준:

자가면역 간염 원발성 경화성 담관염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계에 대한 설명, 치료 후 임상 지수
기간: 최대 1년
연령, 성별, ALT(IU/L), AST(IU/L), ALP(IU/L), GGT(IU/L), IgG(g/L)
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PBC 환자의 치료 후 반응 여부 평가
기간: 1년 이내
파리 II 기준을 사용하여 추정
1년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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원발성 담즙성 담관염에 대한 임상 시험

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