사망한 기증자의 자궁 이식 - 예테보리 III
2024년 6월 20일 업데이트: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
사망한 기증자 자궁 이식은 기증자 기준 때문에 Gothenburg II에서 제외되었거나 Gothenburg I 및 II의 조기 이식 실패로 인해 Gothenburg II에서 제외된 환자에게 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Gothenburg, 스웨덴, 41345
- Sahlgrenska University Hospital
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Göteborg, 스웨덴, SE-41345
- Mats Brännström
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 수신자
- 처음에는 IVF에 포함되었으며 Gothenburg I 또는 II의 기증자 문제에서 제외되었습니다.
- Gothenburg I 또는 II의 초기 이식 실패로 초기에 포함 및 제외됨
- 나이 < 40세
- 전신 질환 없음
- 스탠딩 약물 없음
- 만족스러운 난소 예비력
- BMI <35 및 BMI 30-35 허리 둘레 < 82cm
- 절대자궁인자불임
- 심리적 안정
포함 기준 기증자
- 뇌사 및 다장기 기증자로 적합
- 가족 또는 이전에 환자의 자궁 기증 수락
- 55세 미만
- 적어도 하나의 정상적인 임신과 출산
- 악성 종양 없음
- 전신 질환 없음
- 복부 또는 자궁에 대한 이전의 주요 수술 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 자궁 이식
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사망한 기증자의 자궁 이식
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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건강한 아이의 탄생
기간: 이식 후 1~5년
|
이식 후 1~5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mats Brännström, Göteborg University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 17일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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