Kohdunsiirto kuolleelta luovuttajalta - Göteborg III
tiistai 14. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mats Brännström, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Kuolleen luovuttajan kohdunsiirtoa tarjotaan potilaille, jotka on joko jätetty Göteborg II:n ulkopuolelle luovuttajakriteerien vuoksi tai varhaisen siirteen epäonnistumisen vuoksi Göteborg I:ssä ja II:ssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi, 41345
- Sahlgrenska University Hospital
-
Göteborg, Ruotsi, SE-41345
- Mats Brännström
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Osallistumiskriteerien vastaanottaja
- alun perin mukana IVF:ssä ja jätetty Göteborg I:n tai II:n luovuttajien ulkopuolelle
- alun perin sisällytettiin ja suljettiin pois Göteborg I:n tai II:n varhaisen siirteen epäonnistumisen vuoksi
- ikä < 40 vuotta
- ei systeemistä sairautta
- ei seisovaa lääkitystä
- tyydyttävä munasarjareservi
- BMI <35 ja BMI:llä 30-35 vyötärön ympärysmitta < 82 cm
- absoluuttinen kohdun tekijän hedelmättömyys
- psyykkisesti vakaa
Osallistumiskriteerit luovuttaja
- aivokuolema ja sopii monielimen luovuttajaksi
- hyväksyminen kohtuluovutukseksi perheeltä tai aiemmin potilaan toimesta
- ikä <55 vuotta
- vähintään yksi normaali raskaus ja synnytys
- ei aikaisempaa maligniteettia
- ei systeemistä sairautta
- ei aikaisempaa suurta leikkausta vatsassa tai kohdussa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohdunsiirto
|
kohdunsiirto kuolleelta luovuttajalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
terveen lapsen syntymä
Aikaikkuna: 1-5 vuotta siirron jälkeen
|
1-5 vuotta siirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mats Brännström, Göteborg University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 17. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sahlgrenska-DD-UTx
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .