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급성 뇌졸중의 자동 볼륨 평가 (AVAAS)

2021년 9월 16일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

24시간 미만의 뇌졸중에서 경색 용적 측정 소프트웨어 평가

뇌졸중은 흔한 질병입니다. 전문화되지 않은 센터에서 점점 더 관리되고 있습니다.

확산 강조 영상에서 평가되는 병변의 부피는 임상 진행의 예후 인자이며 치료 결정에 유용합니다.

따라서 뇌졸중을 감지하고 뇌경색의 양을 평가할 수 있는 신뢰할 수 있는 소프트웨어를 갖는 데 실질적인 관심이 있습니다. 목표는 중재적 신경방사선 전문의에게 신속한 정보를 제공하고 환자 치료를 최적화하는 것입니다.

현재 치료에 대한 반응을 예측하는 데 사용되는 앨버타 뇌졸중 프로그램 조기 컴퓨터 단층 촬영 점수는 중대뇌 동맥의 영역을 나눕니다. 그것은 몇 가지 제한이 있고 재현 불가능하며 중대뇌 동맥의 영역에만 관련됩니다.

수동 체적 측정은 시간이 오래 걸리고 재현 가능성이 매우 낮은 기술입니다. 본 연구의 목적은 확산 가중 이미징 시퀀스를 기반으로 자동 분할 소프트웨어의 재현성과 진단 성능을 평가하고 이를 수동 및 반자동 측정과 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

406

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Fondation A de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 진단을 위해 MRI가 있는 모든 성인 허혈성 뇌졸중 환자를 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중이 의심되는 최근 신경학적 결손(24시간 미만)으로 입원한 환자.

비포함 기준:

  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • MRI에 절대 금기인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허혈성 뇌졸중
허혈성 뇌졸중이 의심되는 모든 환자
확산 강조 영상의 B 2000과 겉보기 확산 계수를 사용한 MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 뇌졸중의 자동 용적 평가
기간: 1 시간

우리의 목표는 B 2000 확산 가중 이미징과 겉보기 확산 계수를 기반으로 여러 체적 측정 기술(수동, 반수동, 자동)을 비교하는 것입니다.

또한 후속 MRI가 가능한 환자 하위 그룹에서 다른 기술로 얻은 부피와 FLAIR 경색 및 확산의 최종 부피 사이의 상관 관계를 평가할 것입니다.

1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FCD_2017_20

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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