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- 임상시험 NCT03659630
스웨덴 상황에서의 MyCompass - 정신 건강 문제를 목표로 하는 자동화된 자조 개입
2021년 9월 1일 업데이트: Clara Hellner Gumpert, Karolinska Institutet
스웨덴 상황의 MyCompass - 정신 건강 문제를 대상으로 하는 자동화된 자조 개입 이전에서 얻은 교훈
이 연구는 스웨덴 맥락에서 경증에서 중등도의 불안과 우울증에 대한 호주 출신의 완전 자동화된 자조 중재인 myCompass의 구현 결과를 제시합니다.
이 연구는 또한 정보에 입각한 동의 및 온라인 설문 조사를 처리하기 위해 특별히 고안된 연구 플랫폼의 사용을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
837
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 스웨덴 거주자
- 유효한 이메일 주소
- 18세 이상
- 5-20의 PHQ-9 점수
- 5-15의 GAD-7 점수
제외 기준:
- 자살 생각
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 경증에서 중등도의 정신 질환을 위한 자동 자조 개입인 MyCompass 개입을 받습니다.
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수면 부족, 불안 및 우울증을 포함한 다양한 영역에서 행동을 변화시키는 자조 도구.
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플라시보_COMPARATOR: 비교군
대조군은 매주 가장 일반적인 정신 건강 문제를 설명하는 간단한 이메일을 받습니다.
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정신 건강에 관한 일반적인 팁에 대한 간략한 텍스트가 포함된 이메일이 일주일에 한 번 발송되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 이주
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우울 증상에 대한 자가 보고 측정.
9개 문항은 각각 0~3점으로 0~27점의 심각도 점수를 제공하며 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 의미합니다.
5점, 10점, 15점, 20점을 경증, 중등도, 중등도에서 중증, 중증 우울증의 기준점으로 삼는다.
이 연구의 목적을 위해 5-20점 사이의 점수를 가진 참가자가 포함되었습니다.
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이주
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범불안장애 7항목 척도(GAD-7)
기간: 이주
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불안 증상에 대한 자가 보고 측정.
점수가 0-21인 7개 항목, 점수가 높을수록 더 심한 불안을 나타냅니다.
컷오프: 5점, 10점, 15점을 경증, 중등도, 중증 불안의 컷오프 포인트로 각각 사용합니다.
이 연구의 목적을 위해 5-15점 사이의 점수를 가진 참가자가 포함되었습니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .