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미래재단 2.0 개인책임교육 혁신전략(PREIS) 프로그램

2018년 11월 2일 업데이트: Metis Associates, Inc.

미래 재단 2.0 개인 책임 교육 혁신 전략(PREIS) 프로그램에 대한 무작위 대조 시험 연구

이 연구는 무작위 대조 시험(RCT) 설계를 사용하여 미래 재단(FF) 2.0 개인 책임 교육 혁신 전략(PREIS) 프로그램이 학생의 성 활동(질) 감소에 미치는 영향, 최근 콘돔 사용 없이 위험한 성 활동, 보호되지 않은 성관계(콘돔/피임약 없음). FF는 6~8학년의 아프리카계 미국인 청소년 3개 코호트와 함께 2.0 PREIS 프로그램을 시행할 것입니다. FF는 코호트 1 프로그램에 처음으로 400명의 학생, 코호트 2에 150명의 신입생, 코호트 3에 150명의 신입생을 모집하고 등록하는 것을 목표로 합니다. 이러한 적격 학생 코호트는 Woodland 및 McNair 중학교의 6-8학년 출신이며 Banneker 고등학교에 다닐 것으로 예상됩니다. 무작위 할당은 프로젝트 등록 기간 동안 진행되는 프로세스입니다. 모집 과정이 끝날 때까지 총 700명의 학생이 치료 또는 통제 그룹에 무작위로 배정되어 각 조건에서 350명의 학생이 됩니다. 매년 FF 2.0 PREIS 개입 모델은 방과 후, 여름 프로그램 및 학부모 참여 활동을 포함하여 연중 보조금 지원 서비스를 제공합니다. 치료 그룹에 무작위로 배정된 350명의 청소년에게 FF 2.0 PREIS 프로그램이 제공됩니다(코호트 1은 2018년 1월부터 2018년 6월까지 200명의 치료 청소년을 대상으로 하고, 코호트 2는 2018년 8월부터 2019년 5월까지 75명의 치료 청소년을 대상으로 하며, 코호트 3은 2019년 8월부터 2020년 5월까지 75명의 청소년 치료를 제공합니다.) 통제 그룹에 배정된 350명의 학생은 다른 지역사회 기반 조직에서 방과 후 및/또는 여름 프로그램을 받을 수 있습니다. RCT 연구의 주요 가설은 다음과 같습니다. FF 2.0 PREIS 개입에서 훨씬 적은 수의 학생이 프로그램 종료 시점과 6개월 후 통제 그룹 동료보다 질 성교에 참여합니다. 위로; FF 2.0 PREIS 개입에서 상당히 적은 수의 학생이 프로그램 종료 시와 6개월 추적 조사에서 통제 그룹 학생들보다 최근 보호되지 않은 성관계에 상당히 참여합니다. 그리고 FF 2.0 PREIS 개입 참가자의 훨씬 더 많은 수는 통제 그룹 학생들이 프로그램 종료 및 6개월 후속 조치에서 수행하는 것보다 최근 질 성 활동 중에 금욕을 유지하거나 콘돔 사용을 보고했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • East Point, Georgia, 미국, 30344
        • 모병
        • Future Foundation
        • 연락하다:
          • Qaadirah Abdur-Rahim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 학교: Woodland 및 McNair 중학교 재학 중이며 Banneker 고등학교 재학 예정
  • 학년 수준: 6-8학년
  • 인종/민족 또는 부족: 100% 아프리카계 미국인
  • 성별: 남성 34%, 여성 66%(미래재단 청년 구성 기준)
  • 위험 특성: 청소년의 93%가 저소득 가정 출신(무료 점심 자격 기준)
  • 기타 특성: 대상 청소년의 대다수는 또한 학업적 필요를 나타낼 것입니다. 81%는 영어 능력 이하이고 90%는 수학 능력이 낮습니다. 모집된 모든 피험자는 Future Foundation 서비스에 새로 참여하게 됩니다.

제외 기준:

  • 미래재단 서비스를 이미 받은 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 미래재단 2.0 PREIS 프로그램
Future Foundation 2.0 PREIS 개입 모델에는 다음이 포함됩니다. 120시간의 교육(직접 교육 및 숙제 지원), 30시간의 건강(사회적 정서적 학습 및 성적 건강) 및 15시간의 학생 옹호; 16시간의 건강(사회적 정서적 학습 - 서비스 학습), 104시간의 프로젝트 기반 학습 및 강화(STEM의 프로젝트 기반 학습 - 64시간)를 포함하여 매년 여름에 120시간의 프로그래밍을 제공하는 선택적 4주 여름 프로그램 ) 및 심화(즉, 견학, 직업 연사, 예술 및 공예 기회 - 40시간); 월별 학부모 워크숍과 분기별 행사를 제공하는 선택적 학부모 참여 프로그램.
Future Foundation 2.0 PREIS 개입 모델은 배치 기반 집단 영향 프레임워크를 사용하여 학업 지원 및 대학 및 직업 준비 서비스, 보호 요인을 강화하고 성인으로의 건강한 전환을 촉진하기 위한 증거 기반 사회적 정서적 학습 지침을 포함하는 포괄적인 개입 모델을 제공합니다. , 외상 정보, 의학적으로 정확하고 연령에 적합한 성 건강 교육. 또한 2.0 PREIS 프로그램 모델은 청소년과 그 가족이 학생들이 성공적인 학교 생활을 유지하는 데 필요한 전반적인 지원을 받을 수 있도록 설계된 고유한 학생 옹호 요소를 특징으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 3개월 동안 질 성교를 한 적이 있는지 측정 후
기간: 베이스라인 후 12개월
자기보고 설문지를 기반으로 프로그램이 끝날 때 수집된 이분법 측정.
베이스라인 후 12개월
지난 3개월 동안 성병에 대한 노출 위험 측정 후
기간: 베이스라인 후 12개월
자기보고 설문지를 기반으로 프로그램이 끝날 때 수집된 이분법 측정.
베이스라인 후 12개월
지난 3개월 동안 보호되지 않은 질 성교를 한 적이 있는지 측정 후
기간: 베이스라인 후 12개월
자기보고 설문지를 기반으로 프로그램이 끝날 때 수집된 이분법 측정.
베이스라인 후 12개월
지난 3개월 동안 질 성교를 한 적이 있는지 추적 측정
기간: 베이스라인 후 18개월
프로그램 시행 종료 6개월 후 자기보고식 설문지를 기반으로 수집된 이분법적 척도.
베이스라인 후 18개월
지난 3개월 동안 성병에 노출된 위험에 대한 후속 조치
기간: 베이스라인 후 18개월
프로그램 시행 종료 6개월 후 자기보고식 설문지를 기반으로 수집된 이분법적 척도.
베이스라인 후 18개월
지난 3개월 동안 보호되지 않은 질 성교를 한 적이 있는지 추적 측정
기간: 베이스라인 후 18개월
프로그램 시행 종료 6개월 후 자기보고식 설문지를 기반으로 수집된 이분법적 척도.
베이스라인 후 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 11일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MetisIRBFFPREIS05062017

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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