The Endocannabinoid System in Human Gestational Tissues in Labor
2019년 8월 14일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
The purpose of this research study is to determine if the endocannabinoid (a biological system) plays a role in the labor process.
연구 개요
상세 설명
This is a pilot study to determine the feasibility of identification and quantification of various components of the endocannabinoid system in the labored versus non-labored myometrium, placenta and gestational membranes.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
- Novant Health Forsyth Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- A total of 20 subjects will be enrolled in the pilot study
- 10 laboring subjects
- 10 non-laboring subjects
설명
Inclusion Criteria:
- Pregnant women ages > 18 years old
- Pregnant women 22 weeks, 0 days through 42 weeks, 0 days gestation undergoing cesarean section
- Singleton gestation
Exclusion Criteria:
- Cannabinoid use during pregnancy
- Illicit drug use during pregnancy
- Nonsteroidal anti-inflammatory drug use within 7 days of cesarean section
- Maternal comorbidities including pre-existing diabetes, pre-existing hypertension, hypertensive disorders of pregnancy (preeclampsia, eclampsia), epilepsy currently being treated with antiepileptic medication, intraamniotic infection
- Uterine abnormalities
- Fetal anomalies
- Drug use or dependency
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Laboring Subjects
Subjects with a planned cesarean delivery who labor prior to their scheduled date or those who are in labor and require an unplanned but non-emergent cesarean delivery.
These subjects will be approached upon admission to the study facility by the researcher for potential enrollment to allow adequate time to consider participation, ask questions, provide consent, and prior to procedure (Myometrial Sampling).
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A myometrial sample will be obtained at the time of cesarean delivery. Sample will be obtained from the superior edge of the existing lower uterine segment incision and will be 2 inches in length and 0.5 inches in width. The uterine incision will be repaired in a standard two-layer closure. If a classical cesarean (vertical) uterine incision is deemed necessary and is performed by the surgical team, a sample of the same size will be taken parallel to the incision at the existing edge. The classical uterine incision will be closed utilizing the standard layered technique. Placenta and gestational membrane tissue will be obtained after placental delivery. The entire placenta and attached gestational membranes will be collected if not being sent for pathologic review |
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Non Laboring Subjects
Subjects with a planned cesarean delivery will be approached by the researcher during prenatal visits or at the study facilities prior to planned procedure (Myometrial Sampling)
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A myometrial sample will be obtained at the time of cesarean delivery. Sample will be obtained from the superior edge of the existing lower uterine segment incision and will be 2 inches in length and 0.5 inches in width. The uterine incision will be repaired in a standard two-layer closure. If a classical cesarean (vertical) uterine incision is deemed necessary and is performed by the surgical team, a sample of the same size will be taken parallel to the incision at the existing edge. The classical uterine incision will be closed utilizing the standard layered technique. Placenta and gestational membrane tissue will be obtained after placental delivery. The entire placenta and attached gestational membranes will be collected if not being sent for pathologic review |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Presence of CB1 receptor protein
기간: At the time of C-section
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Identification of CB1 receptor protein interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium
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At the time of C-section
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Presence of CB2 receptor protein
기간: At the time of C-section
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Identification of CB2 receptor protein interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium
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At the time of C-section
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Presence of cannabinoid receptor
기간: At the time of C-section
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Identification of cannabinoid receptor interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium
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At the time of C-section
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Levels of CB1 receptor protein
기간: At the time of C-section
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Quantification of levels of CB1 receptor protein interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium.
A statistical comparison between groups will be performed.
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At the time of C-section
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Levels of CB2 receptor protein
기간: At the time of C-section
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Quantification of CB2 receptor protein interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium.
A statistical comparison between groups will be performed.
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At the time of C-section
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Levels of cannabinoid receptor
기간: At the time of C-section
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Quantification of cannabinoid receptor interacting protein (CRIP) in gestational membranes, placenta, and myometrium.
A statistical comparison between groups will be performed.
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At the time of C-section
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa L Kozakiewicz, MD, Wake Forest University Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00051905
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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노동에 대한 임상 시험
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Myometrial Sampling에 대한 임상 시험
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