우울증의 기대 변화를 조사하기 위한 실험적 패러다임 4 (EXPECD4)
2023년 12월 4일 업데이트: Philipps University Marburg Medical Center
예상보다 더 나쁘다 - 예상치 못한 부정적인 정보를 처리하는 건강한 사람과 우울한 사람의 차이
연구에 따르면 우울 증상이 있는 사람들은 자신의 기대와 상반되는 긍정적인 경험을 하더라도 부정적인 기대를 유지하는 것으로 나타났습니다.
그러나 건강한 사람들은 예상치 못한 긍정적인 경험 후에 기대치를 바꿉니다.
이 실험 연구에서는 이제 건강한 사람과 우울 증상이 있는 사람 사이에 예상치 못한 부정적인 경험을 처리하는 데에도 차이가 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 우울 증상이 있는 사람들은 자신의 기대와 상반되는 긍정적인 경험을 하더라도 계속해서 부정적인 기대를 품고 있는 것으로 나타났습니다.
반대로 건강한 사람들은 예상치 못한 긍정적인 경험을 한 후에 기대치를 바꿉니다.
이 실험적 연구에서 저자는 이제 건강한 사람과 우울 증상이 있는 사람 사이에 예상치 못한 부정적인 경험을 처리하는 데 차이가 있는지 여부를 조사할 것입니다.
우울 증상이 있는 사람은 예상치 못한 부정적인 경험을 한 후 부정적인 방향으로 기대를 바꾸는 반면, 건강한 사람은 계속해서 낙관적인 시각을 유지한다는 가설이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
171
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hessen
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Bad Arolsen, Hessen, 독일, 34454
- Schoen Klinik Bad Arolsen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준(임상 샘플):
- 주요 우울증 진단
- 만 18세 이상
- 충분한 독일어 능력
제외 기준(임상 샘플):
- 기대의 변화에 대한 이전 연구 참여
포함 기준(정상 샘플):
- 만 18세 이상
- 충분한 독일어 능력
제외 기준(임상 샘플):
- 기대의 변화에 대한 이전 연구 참여
- 정신 장애의 현재 진단
- 과거 주요우울증 진단
- 현재 심리치료를 받고 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기대 확인
이 그룹의 참가자는 이전에 작업한 테스트에서 성능이 매우 좋았다는 조작된 피드백을 받습니다.
이 피드백은 이전에 유도된 자신의 성과에 대한 긍정적인 기대를 확인하기 위한 것입니다.
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참가자는 이전에 수행한 테스트에서 자신의 성과가 평균 이상임을 나타내는 조작된 피드백을 받습니다.
이 피드백은 이전에 유도된 자신의 성과에 대한 긍정적인 기대를 확인하기 위한 것입니다.
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실험적: 예상 불일치
이 그룹의 참가자는 이전에 작업한 테스트에서 자신의 성과가 평균 이하임을 나타내는 조작된 피드백을 받습니다.
이 피드백은 이전에 자신의 성과에 대해 유도된 긍정적인 기대를 부정적으로 부정하기 위한 것입니다.
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참가자는 이전에 수행한 테스트에서 자신의 성과가 평균 이하임을 나타내는 조작된 피드백을 받습니다.
이 피드백은 이전에 자신의 성과에 대해 유도된 긍정적인 기대를 부정적으로 부정하기 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2항목 성능 기대치 척도 - 일반화
기간: 성능시험 직전 및 성능시험 종료 직후
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일반화된 성능 기대치에서 기준선에서 사후 평가까지의 변화.
각 항목은 1에서 7까지 점수가 매겨지며(1 = 매우 부정적인 기대, 7 = 매우 긍정적인 기대) 총 점수는 2에서 14 사이입니다.
더 높은 총점은 더 긍정적인 기대를 반영합니다.
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성능시험 직전 및 성능시험 종료 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2항목 성능 기대치 척도 - 작업별
기간: 성능시험 직전 및 성능시험 종료 직후
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작업별 성능 기대치가 기준선에서 사후 평가로 변경됩니다.
각 항목은 1에서 7까지 점수가 매겨지며(1 = 매우 부정적인 기대, 7 = 매우 긍정적인 기대) 총 점수는 2에서 14 사이입니다.
더 높은 총점은 더 긍정적인 기대를 반영합니다.
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성능시험 직전 및 성능시험 종료 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성능 피드백 후 5항목 인지 면역(CIPF) 척도
기간: 성능 테스트 완료 직후
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성과 피드백을 받은 후 인지 면역 전략에 참여.
각 항목은 1에서 7까지 점수가 매겨지며(1 = 인지적 예방접종 없음, 7 = 인지적 예방접종에 적극적으로 참여함), 총점은 5에서 35 사이입니다.
더 높은 총점은 인지 면역화 전략에 더 많이 관여한다는 것을 반영합니다.
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성능 테스트 완료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tobias Kube, PhD, Philipps University Marburg Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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