- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03785236
Visualizing Beta Cells After Islet Transplantation (GLP1-transpl)
2022년 1월 29일 업데이트: Radboud University Medical Center
Visualizing Beta Cells After Intrahepatic Islet of Langerhans Transplantation
In patients with type 1 diabetes (T1D) that have undergone islet of Langerhans transplantation or are on the waiting list for transplantation, Ga-68-exendin PET imaging is performed to study the visualization of transplanted islet grafts in patients.
연구 개요
상세 설명
Detecting damage to islets with a reliable imaging technique could be important for improving islet survival after transplantation.
This could lead to better patient outcomes which would be of great interest for the treatment of type 1 diabetes.
In order to assess the possibility of visualizing transplanted islet grafts with Ga-68-NODAGA-exendin-4 PET, a proof-of -concept study is performed in 10 patients with type 1 diabetes who have undergone intrahepatic islet transplantation with biochemically proven functional islet grafts and 5 patients with type 1 diabetes who are on the waiting list for islet transplantation.
The investigators propose to determine the uptake of the radiolabeled tracer and compare it to functionality of the islet grafts.
These highly relevant data will provide us with more information on the suitability of GLP-1 receptor imaging for monitoring of transplanted islet mass.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The population consists of 10 individuals with type 1 diabetes patients who have undergone intrahepatic islet transplantation at least 3 months earlier at.
Furthermore, 5 T1D patients without an islet transplant will be included as a control for uptake of the radiotracer in the liver.
All participating individuals need to be 18 years or older.
In total, 15 participants will be included.
설명
Inclusion Criteria
Tx-group:
- >18 years old
- T1D patient undergone islet transplantation
- Clinically proven functional islet graft
- Signed informed consent
Control group:
- >18 years old
- T1D patients who are on the waiting list for islet transplantation
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Treatment with synthetic exendin or Dipeptidyl-Peptidase IV inhibitors within the last 3 months
- Breast feeding
- Pregnancy or the wish to become pregnant within 6 months
- Kidney disease
- Liver disease
- Age <18 years
- No signed informed consent
Exclusion criteria for MR:
- fragments, clips or devices in brain, eyes, spinal canal
- Implantable defibrillator or pacemaker (wires)
- Mandibular magnetic implants
- Neurostimulator, bladder stimulator, non-removable insulin pump
- Metal tissue-expander in chest
- Cochlear implant
- Ossicular replacement prosthesis
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
Tx-group
T1D patients that received islet of Langerhans transplantation (Tx) at least 3 months earlier
|
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
|
|
Control group
T1D patients that await islet of Langerhans transplantation
|
68Ga-NODAGA-exendin PET/CT
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4
기간: 1 year
|
Hepatic uptake of 68Ga-NODAGA-exendin-4 obtained by quantitative analysis
|
1 year
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Islet graft function
기간: 1 year
|
Correlation of tracer uptake and islet graft function
|
1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 27일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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